GDAP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GDAP2 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de GDAP2 son una colección de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores sobre GDAP2 a través de diversos mecanismos, influyendo en las vías de señalización en las que participa GDAP2. GW 5074, PD 98059 y U0126 son ejemplos que se dirigen a la vía MAPK/ERK en diferentes puntos: GW 5074 mediante la inhibición de la quinasa Raf, PD 98059 mediante la inhibición selectiva de MEK, y U0126 mediante la inhibición de MEK1/2, todo lo cual conduce a una disminución de la actividad funcional de GDAP2 dentro de esta vía. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía PI3K/AKT, lo que provoca una supresión indirecta de la actividad de GDAP2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede reducir la actividad de GDAP2 al atenuar la señalización de mTOR, que regula varias proteínas relacionadas con el crecimiento celular en las que GDAP2 podría desempeñar un papel.
Otra inhibición indirecta de GDAP2 se consigue mediante el uso de SP600125 y SB 203580, que se dirigen a la vía MAPK activada por estrés inhibiendo JNK y p38 MAPK, respectivamente. PP 2, como inhibidor de la cinasa de la familia Src, y Dasatinib, como inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, disminuyen la actividad funcional de GDAP2 al interferir con las rutas de señalización que pueden implicar a esta proteína. Sorafenib, un inhibidor de RAF, y PD 0332991, un inhibidor de CDK4/6, contribuyen a la disminución de la actividad de GDAP2 bloqueando elementos críticos de la vía MAPK/ERK y la progresión del ciclo celular, respectivamente. Estas acciones inhibidoras sirven para amortiguar la actividad funcional de GDAP2 al alterar las redes de señalización a las que se asocia y de las que depende para su papel en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW 5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización MAPK/ERK. GDAP2 participa en esta vía, y su actividad puede inhibirse indirectamente cuando el GW 5074 interrumpe la vía impidiendo la activación de Raf. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, el PD 98059 inhibe indirectamente la señalización descendente que normalmente implicaría a la GDAP2, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K, un actor clave en la vía de señalización AKT. Al obstaculizar la actividad de PI3K, el LY 294002 disminuye indirectamente la actividad de GDAP2, que se modula a través de esta cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que la señalización mTOR puede regular varias proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, la actividad de GDAP2 puede inhibirse indirectamente a través de la atenuación de esta vía por la rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa implicada en la vía MAPK activada por el estrés. El GDAP2, al formar parte de los mecanismos de respuesta celular, puede ver reducida su actividad indirectamente por el SP600125 al disminuir la señalización JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede inhibir indirectamente GDAP2 bloqueando la vía de p38 MAPK, una vía en la que GDAP2 puede influir en la respuesta celular al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas implicadas en la vía MAPK/ERK. La actividad de GDAP2 relacionada con esta vía puede disminuir indirectamente cuando se emplea U0126 para inhibir MEK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al bloquear la PI3K, conduce indirectamente a la inhibición de la actividad de GDAP2, que podría estar regulada a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización, incluidas las que pueden regular la función de la GDAP2. Así, la PP 2 puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de la GDAP2 mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, que puede dirigirse a vías en las que interviene GDAP2. Al inhibir las tirosina quinasas, Dasatinib disminuye indirectamente la actividad funcional de GDAP2. | ||||||