GBX1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de GBX1 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de GBX1 pueden modular su actividad a través de varias vías de señalización dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas que se encuentran aguas arriba o forman parte de las vías que regulan la función de GBX1. El U0126 y el PD98059 son inhibidores de la MEK, una cinasa crucial para la activación de la vía ERK, una cascada de señalización que puede regular la actividad de GBX1. La inhibición de MEK por estos compuestos impide la fosforilación y posterior activación de ERK, lo que conduce a la reducción de la actividad de GBX1 que depende de esta vía. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de Akt, que a su vez puede inhibir GBX1. La rapamicina inhibe directamente mTOR, un componente central de la vía PI3K/Akt, y su inhibición también puede interrumpir señales que son necesarias para el correcto funcionamiento de GBX1.
Además, el SB203580 y el SP600125 se dirigen a diferentes miembros de la familia MAPK, a saber, la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente. Estas quinasas forman parte de distintas vías de señalización que pueden influir en la actividad de GBX1. Al inhibir estas quinasas, SB203580 y SP600125 pueden disminuir la actividad funcional de GBX1. PP2, un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, puede reducir indirectamente la actividad de GBX1 alterando las señales reguladoras anteriores. El SB431542 interrumpe la vía de señalización del TGF-β inhibiendo el receptor tipo I del TGF-β, lo que también puede afectar a la actividad de GBX1. El Y-27632 se dirige a la cinasa ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto de actina, lo que puede provocar cambios estructurales celulares que reduzcan la actividad de GBX1. El PD173074, que inhibe selectivamente el FGFR, puede alterar la señalización que interactúa con las vías reguladoras de GBX1, provocando su inhibición. Por último, el DAPT inhibe la gamma-secretasa, un complejo enzimático implicado en la vía de señalización Notch, que también puede afectar a GBX1 alterando el entorno de señalización en el que opera. Cada uno de estos inhibidores puede afectar a GBX1 interfiriendo en las vías de señalización específicas que son necesarias para su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía Akt. La función de GBX1 está influida por la actividad de Akt; así, al inhibir PI3K, LY294002 reduce la fosforilación y la actividad de Akt, lo que puede conducir a la inhibición funcional de GBX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, una proteína implicada en las vías de señalización de las que puede formar parte GBX1. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 interrumpe la cascada de señalización que podría ser necesaria para la actividad funcional de GBX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK que puede regular la actividad de GBX1. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide indirectamente la activación de la ERK, inhibiendo así la función de GBX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. GBX1, que puede estar modulada por señales de la vía JNK, experimentaría una inhibición funcional debido a la reducción de la actividad JNK cuando se aplica SP600125. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Dado que la actividad de GBX1 puede verse afectada por la señalización PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad Akt y, posteriormente, inhibiría la función de GBX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/Akt. La inhibición de mTOR por la rapamicina interrumpiría la señalización descendente necesaria para la función de GBX1, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que son reguladoras aguas arriba de múltiples vías de señalización que pueden afectar a la actividad de GBX1. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de GBX1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I. Se sabe que la vía de señalización del TGF-β influye en la actividad de GBX1, por lo que la inhibición de este receptor puede conducir a la inhibición funcional de GBX1 al alterar su entorno de señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la quinasa ROCK, que desempeña un papel en la dinámica del citoesqueleto de actina con el que GBX1 podría interactuar. La inhibición de ROCK por el Y-27632 podría provocar cambios en la estructura celular que inhiban la función de GBX1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR. La señalización del FGFR puede interactuar con vías que regulan la actividad de GBX1, por lo que la inhibición del FGFR por PD173074 daría lugar a la inhibición funcional de GBX1. | ||||||