GBX1激活剂
常见的 GBX1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、PMA CAS 16561-29-8 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
GBX1 激活剂包括一系列化合物，它们通过调节各种细胞信号通路，间接增强了 GBX1 的功能活性。佛司可林（Forskolin）和 IBMX 等化合物可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活 PKA，这可能会导致 GBX1 或其相互作用伙伴发生磷酸化，间接增强 GBX1 在细胞信号传导中的作用。同样，罗利普仑（Rolipram）作为一种选择性 PDE4 抑制剂，会导致 cAMP 水平升高，并有可能增强 PKA 的活性，从而有利于 GBX1 的活性。cAMP 类似物 8-Br-cAMP 可直接刺激 PKA，这也会导致 GBX1 的功能状态增强。PMA是PKC的一种强效激活剂，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种激酶抑制剂，它们可以改变各种信号级联，最终可能导致GBX1活性的上调。
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过影响下游信号过程间接提高 GBX1 的活性，同样，MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 可导致 MAPK/ERK 通路的改变，从而间接有利于 GBX1 的功能状态。JNK抑制剂SP600125也可能通过改变JNK通路信号传导为GBX1的活化创造有利条件。西地那非以抑制 PDE5 和防止 cAMP 和 cGMP 分解而闻名，它支持可上调 GBX1 活性的增强信号通路，如由 PKG 或 PKA 介导的信号通路。总之，这些激活剂通过不同但相互关联的途径促进 GBX1 的细胞活性，而不会直接增加其表达或作为直接配体。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化GBX1或其伴侣，从而增强GBX1在细胞过程中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可阻止 cAMP 降解，从而增强 PKA 的活性，并通过磷酸化间接提高 GBX1 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可导致下游靶标的磷酸化减少，从而可能降低对 GBX1 的抑制控制，进而间接增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)激活蛋白激酶C (PKC)，后者可以调节信号通路，从而上调GBX1活性，作为细胞对PKC活性增加的反应的一部分。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，从而增强 PKA 的活性，进而增强 GBX1 在细胞信号传导中的作用。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate（8-Br-cAMP）是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物，它可能会通过磷酸化 GBX1 或相关调节蛋白来增强 GBX1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制多种激酶，通过改变细胞内磷酸化的平衡，有可能改变导致 GBX1 激活的信号级联。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会导致下游信号的改变，从而通过影响间接涉及 GBX1 的细胞过程来增强 GBX1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK途径活性，导致信号传导发生变化，从而通过改变与GBX1相互作用的蛋白质的磷酸化状态间接增强GBX1的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可通过改变 JNK 通路信号及其对涉及 GBX1 的细胞过程的下游影响，间接增强 GBX1 的活性。 | ||||||