GBP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GBP2 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
La clase de los inhibidores de GBP2 abarca una gama diversa de sustancias químicas que ofrecen estrategias para modular la actividad de GBP2. Estos compuestos se dirigen a varias vías y procesos celulares, incluyendo la Rho GTPasa, MAPK/ERK, PI3K/Akt, y la señalización de respuesta al estrés, influyendo en la dinámica celular y en las respuestas relacionadas con el estrés. El NSC 23766, un inhibidor específico de Rac1, puede inhibir indirectamente la GBP2 al afectar a la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. GW 5074, un inhibidor de c-Raf, modula GBP2 indirectamente al interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, afectando a la proliferación y supervivencia celular. SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, puede influir indirectamente en GBP2 al afectar a las vías de respuesta al estrés. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, ofrecen vías para la inhibición indirecta de GBP2 al interrumpir el eje de señalización PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. U0126 y PD 98059, inhibidores de MEK, pueden actuar como inhibidores indirectos de GBP2 modulando la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel en las respuestas celulares a diversos estímulos. SP600125, un inhibidor de JNK, modula GBP2 influyendo en los eventos de señalización relacionados con el estrés.
El cisplatino, un agente que daña el ADN, puede influir indirectamente en la GBP2 al afectar al estrés celular y a los mecanismos de reparación del ADN. El SB 431542, un inhibidor del receptor TGF-β tipo I, ofrece una vía para la modulación indirecta de la GBP2 al interrumpir la señalización del TGF-β, que regula diversos procesos celulares. TAK-715, otro inhibidor de la p38 MAPK, puede influir indirectamente en la GBP2 al afectar a las vías de respuesta al estrés. El LY303511, un análogo estructural del LY294002, proporciona una opción adicional para modular la GBP2 indirectamente mediante la interrupción de la señalización PI3K/Akt. Esta clase diversa de inhibidores de GBP2 proporciona herramientas valiosas para investigar la interacción dinámica entre los procesos celulares y la actividad de GBP2, contribuyendo a una comprensión más profunda del papel de esta proteína en la función celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW 5074 es un inhibidor de c-Raf que puede incidir en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir el c-Raf, interrumpe la activación de la vía descendente MEK-ERK, que desempeña un papel en la proliferación y la supervivencia celular. La GBP2 se ha asociado a las respuestas celulares a diversos estímulos, y su modulación podría estar influida por la vía MAPK/ERK. El GW 5074 podría actuar como inhibidor indirecto de la GBP2 al dirigirse a la cascada de señalización asociada a su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a procesos celulares como la inflamación y la apoptosis. Se ha implicado a la GBP2 en las respuestas inducidas por el interferón, y la inhibición de la p38 MAPK por el SB 203580 puede modular la GBP2 indirectamente al influir en la respuesta celular al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La GBP2 se ha relacionado con la proliferación y la supervivencia celular, y la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede influir potencialmente en la actividad de la GBP2 de forma indirecta al afectar al eje de señalización PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa) que afecta a la vía de señalización JNK implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. La GBP2 se ha relacionado con las respuestas celulares al estrés, y la inhibición de la JNK por el SP600125 puede modular la GBP2 indirectamente al influir en los acontecimientos de señalización relacionados con el estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La GBP2 se ha relacionado con la proliferación y la supervivencia celular, y la inhibición de la PI3K por el Wortmannin puede influir potencialmente en la actividad de la GBP2 de forma indirecta al afectar al eje de señalización PI3K/Akt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente que daña el ADN utilizado en quimioterapia. Aunque su principal modo de acción es a través de la unión al ADN, también puede afectar a procesos celulares más allá del daño al ADN. Se ha implicado a la GBP2 en las respuestas celulares al estrés y al daño del ADN. El impacto del cisplatino sobre el estrés celular y los mecanismos de reparación del ADN puede conducir a una modulación indirecta de la actividad de la GBP2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β tipo I (ALK5). Interrumpe la vía de señalización del TGF-β, que regula diversos procesos celulares, como el crecimiento y la diferenciación celular. La GBP2 se ha asociado a las respuestas inducidas por el interferón, y la inhibición de la señalización del TGF-β por el SB 431542 puede modular indirectamente la GBP2 influyendo en las respuestas celulares a diversos estímulos. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
El TAK-715 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a procesos celulares como la inflamación y la apoptosis. Se ha implicado a la GBP2 en las respuestas inducidas por el interferón, y la inhibición de la p38 MAPK por TAK-715 puede modular la GBP2 indirectamente al influir en la respuesta celular al estrés. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
El LY303511 es un análogo estructural del LY294002 y actúa como inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La GBP2 se ha relacionado con la proliferación y la supervivencia celular, y la inhibición de la PI3K por el LY303511 puede influir potencialmente en la actividad de la GBP2 de forma indirecta, al afectar al eje de señalización PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK1 que afecta a la vía de señalización MAPK/ERK. Interrumpe la activación de ERK, una diana descendente de MEK, afectando a procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. La GBP2 se ha asociado a las respuestas al interferón, y el PD 98059 puede actuar como inhibidor indirecto de la GBP2 modulando la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel en las respuestas celulares a diversos estímulos. | ||||||