gankyrin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la gankirina incluyen, pero no se limitan a, Sorafenib CAS 284461-73-0, Everolimus CAS 159351-69-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Gefitinib CAS 184475-35-2 y Selumetinib CAS 606143-52-6.
Los inhibidores de la gankirina son un grupo de compuestos que pueden reducir la función de la gankirina, directa o indirectamente, a través de sus acciones sobre diversas vías bioquímicas y celulares. La gankirina, una oncoproteína, interviene en varios procesos celulares clave, como la progresión del ciclo celular, la proliferación celular y la apoptosis. En consecuencia, influye en numerosas vías de señalización, como la vía RAF/MEK/ERK, la vía PI3K/AKT/mTOR, la vía SRC/FAK y la vía EGFR/RAS/RAF/MEK/ERK, entre otras. Los inhibidores de la gankirina van desde los inhibidores de la cinasa, los inhibidores de mTOR hasta los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, cada uno con un objetivo y un modo de acción específicos que, en última instancia, dan lugar a la modulación de la actividad de la gankirina. Los inhibidores de la cinasa, como sorafenib, dasatinib, gefitinib, selumetinib, trametinib, lapatinib, sunitinib, nilotinib y vemurafenib, funcionan inhibiendo cinasas específicas implicadas en las diversas vías de señalización que soporta la gankirina. Por ejemplo, el sorafenib, un inhibidor de la cinasa RAF, puede atenuar la vía RAF/MEK/ERK, lo que reduce el efecto potenciador de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. Del mismo modo, el dasatinib, un inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC, puede alterar la vía SRC/FAK, reduciendo el efecto de la gankirina sobre la migración y la invasión celular.
Los inhibidores de mTOR, como el everolimus y la rapamicina, actúan inhibiendo mTOR, un componente clave de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al interrumpir esta vía, estos inhibidores pueden reducir el efecto promotor de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. El palbociclib, por su parte, es un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas 4 y 6. Su acción sobre estas cinasas altera el efecto de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. Su acción sobre estas quinasas interrumpe el ciclo celular, un proceso que se sabe que promueve la gankirina, lo que conduce a una disminución del impacto de la gankirina sobre la proliferación celular. En resumen, los inhibidores de la gankirina son un grupo diverso de compuestos que pueden modular la actividad de la gankirina influyendo en varias vías bioquímicas y celulares que ésta favorece. Estos inhibidores ofrecen un medio potencial de controlar el papel de la gankirina en la proliferación, supervivencia y migración celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR. En el contexto de la gankirina, puede atenuar la vía RAF/MEK/ERK, que se sabe que apoya la gankirina. Esto puede conducir a una disminución del efecto potenciador de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, puede interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, que se sabe que promueve la gankirina. Como resultado, el everolimus puede provocar una disminución del impacto de la gankirina en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Al inhibir estas quinasas, puede interrumpir vías que se sabe que la gankirina potencia, incluida la vía SRC/FAK, lo que conduce a una disminución del efecto de la gankirina sobre la migración y la invasión celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Al inhibir el EGFR, puede interrumpir la vía EGFR/RAS/RAF/MEK/ERK, a la que se sabe que apoya la gankirina, lo que conduce a una disminución del efecto de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK. Al interrumpir la vía RAS/RAF/MEK/ERK, en la que se sabe que se apoya la gankirina, el selumetinib puede reducir el efecto potenciador de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que actúa sobre la vía RAS/RAF/MEK/ERK. Al inhibir esta vía, el trametinib puede reducir el efecto potenciador de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥846.00 ¥1297.00 | 15 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige al EGFR y al HER2/neu. Al inhibir estos receptores, puede interrumpir las vías que se sabe que la gankirina potencia, reduciendo el efecto de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora que actúa sobre el PDGFR y el VEGFR, entre otros. Al inhibir estos receptores, puede interrumpir las vías que se sabe que la gankirina potencia, reduciendo el efecto de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, puede interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, que se sabe que promueve la gankirina. Como resultado, la rapamicina puede provocar una disminución del impacto de la gankirina en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el BCR-ABL. Al inhibir el BCR-ABL, puede interrumpir las vías que se sabe que la gankirina potencia, lo que conduce a una disminución del efecto de la gankirina sobre la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||