γ-GCSc Inhibidores
Los inhibidores comunes de γ-GCSc incluyen, entre otros, metotrexato CAS 59-05-2, dihidrato de cloridzina CAS 7061-54-3, sorafenib CAS 284461-73-0, 6-azauridina CAS 54-25-1 y acivicina CAS 42228-92-2.
La clase química conocida como inhibidores de γ-GCSc abarca una amplia gama de compuestos con diversos mecanismos de acción que ejercen una influencia sobre la actividad de γ-GCSc. Aunque los inhibidores directos no se enumeran explícitamente en este contexto, los inhibidores indirectos presentados muestran diversos mecanismos a través de los cuales se puede modular γ-GCSc, ofreciendo una comprensión matizada de los procesos reguladores implicados. El metotrexato, miembro destacado de la clase de los antifolatos, actúa interrumpiendo la vía del folato. Al inhibir la dihidrofolato reductasa, una enzima crítica para el metabolismo del folato, el metotrexato interfiere en la síntesis de nucleótidos, impidiendo los procesos celulares que dependen de moléculas derivadas del folato. Esta alteración tiene consecuencias de gran alcance, ya que afecta a funciones celulares cruciales como la síntesis y reparación del ADN. La modulación indirecta de γ-GCSc por el metotrexato sugiere una compleja interacción entre las vías metabólicas y la regulación proteica, lo que apunta a la intrincada naturaleza de las redes de señalización celular.
La clorizina, otro compuesto con efectos moduladores indirectos sobre la γ-GCSc, opera a través de un mecanismo diferente. Como inhibidor competitivo de los cotransportadores sodio-glucosa, la clorizina altera la homeostasis de la glucosa impidiendo la reabsorción de glucosa en los riñones. Esta alteración de los niveles de glucosa puede repercutir en los procesos de glicosilación, influyendo indirectamente en la actividad de la γ-GCSc. La intrincada conexión entre el metabolismo de la glucosa y la modificación de proteínas subraya la interconexión de diversas vías celulares y sus posibles implicaciones para la regulación de las proteínas diana. El sorafenib, clasificado como inhibidor multicinasa, muestra otra vía de modulación indirecta de γ-GCSc. Al dirigirse a múltiples quinasas, incluidas las que participan en la vía MAPK/ERK, el sorafenib ejerce un amplio impacto en las cascadas de señalización celular. La influencia indirecta sobre γ-GCSc a través de la modulación de la vía MAPK/ERK sugiere una interacción entre diferentes vías de señalización dentro de la célula. La comprensión de estas intrincadas conexiones proporciona información valiosa sobre posibles puntos de intervención para regular la actividad de γ-GCSc.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe indirectamente la γ-GCSc al interferir en la vía del folato. Como agente antifolato, inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando la síntesis de nucleótidos y afectando indirectamente a la γ-GCSc al modular los procesos celulares dependientes de las moléculas derivadas del folato. | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | ¥542.00 ¥1320.00 | ||
La clorizina inhibe indirectamente la γ-GCSc modulando la homeostasis de la glucosa. Como inhibidor del SGLT, reduce la captación de glucosa en el riñón, lo que repercute en la disponibilidad de glucosa para los procesos de glucosilación. Esta modulación indirecta de las vías de glicosilación puede influir en la función γ-GCSc y en los procesos celulares relacionados. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe indirectamente la γ-GCSc a través de su impacto en la vía MAPK/ERK. Como inhibidor multicinasa, se dirige a la cinasa RAF, afectando a la señalización descendente. Esta modulación puede influir indirectamente en la γ-GCSc alterando el entorno de señalización celular asociado a la activación MAPK/ERK. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
La 6-azauridina inhibe indirectamente la γ-GCSc al interferir en el metabolismo de los nucleótidos. Como análogo de la pirimidina, interrumpe la síntesis del ARN, afectando indirectamente a la γ-GCSc al alterar la disponibilidad de moléculas derivadas de nucleótidos esenciales para diversos procesos celulares, incluida la glucosilación. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
La acivicina inhibe indirectamente la γ-GCSc al alterar el metabolismo de la glutamina. Como análogo de la glutamina, inhibe la γ-glutamiltransferasa, afectando al ciclo γ-glutamil e influyendo indirectamente en la γ-GCSc al modular los procesos celulares dependientes de las moléculas derivadas de la glutamina. | ||||||
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥846.00 ¥5190.00 ¥12230.00 ¥45466.00 ¥1681.00 | 14 | |
El oxamato inhibe indirectamente la γ-GCSc al interferir en la glucólisis. Como inhibidor de la lactato deshidrogenasa, interrumpe la conversión de piruvato en lactato, afectando a la disponibilidad de intermediarios glucolíticos. Esta modulación indirecta de la glucólisis puede influir en la función γ-GCSc y en los procesos celulares. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | ¥2065.00 | 3 | |
El STF-31 inhibe indirectamente la γ-GCSc a través de su impacto en la vía mTOR. Como inhibidor selectivo de GLUT1, influye en la captación de glucosa y en los procesos de glicosilación, afectando indirectamente al γ-GCSc al alterar las cascadas de señalización celular asociadas a la activación de la vía mTOR. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
La avasimiba inhibe indirectamente la γ-GCSc modulando la esterificación del colesterol. Como inhibidor de la ACAT, afecta al metabolismo lipídico, influyendo indirectamente en la γ-GCSc al alterar la disponibilidad de moléculas derivadas de lípidos esenciales para la glicosilación y otros procesos celulares. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe indirectamente la γ-GCSc al interferir con la glucólisis. Como análogo de la glucosa, interrumpe el metabolismo de la glucosa, impactando en los procesos de glicosilación e influyendo indirectamente en la γ-GCSc al alterar la disponibilidad de los intermediarios glicolíticos. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3215.00 ¥10244.00 ¥24279.00 | ||
El DON inhibe indirectamente la γ-GCSc al alterar el metabolismo de los aminoácidos. Como análogo de la glutamina, inhibe múltiples aminoacil-ARNt sintetasas, impactando en la síntesis de proteínas e influyendo indirectamente en el γ-GCSc al modular procesos celulares dependientes de moléculas derivadas de aminoácidos. | ||||||