Date published: 2025-11-7

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GALC Inhibidores

Los inhibidores comunes de GALC incluyen, entre otros, Genisteína CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, GW 5074 CAS 220904-83-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de GALC constituyen una clase de compuestos que influyen en la actividad o expresión de la galactocerebrosidasa (GALC), una enzima fundamental implicada en el metabolismo de los galactolípidos, concretamente la galactosilceramida. GALC se localiza principalmente en los lisosomas y es crucial para la degradación de la galactosilceramida, evitando su acumulación en los compartimentos celulares. La desregulación de GALC ha sido implicada en la patogénesis de la enfermedad de Krabbe, un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la acumulación de galactosilceramida, particularmente en el sistema nervioso central. GALC funciona catalizando la hidrólisis de la galactosilceramida en ceramida y galactosa. Esta actividad enzimática es esencial para mantener el equilibrio adecuado de lípidos dentro de las membranas celulares y desempeña un papel crítico en el recambio de las vainas de mielina en el sistema nervioso. La participación de GALC en el metabolismo de la mielina subraya su importancia para garantizar la integridad estructural y la funcionalidad del sistema nervioso. Las alteraciones en la actividad de GALC pueden dar lugar a la acumulación de galactosilceramida, lo que conduce a la degradación de la mielina y a la consiguiente disfunción neurológica.

Aunque el objetivo específico de GALC por los inhibidores puede no estar totalmente dilucidado, la modulación indirecta de la actividad de GALC a través de diversas vías celulares refleja la intrincada red reguladora que rige el metabolismo de los lípidos. Las cascadas de señalización relacionadas con el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis, así como los procesos celulares que implican la biosíntesis de glicoesfingolípidos, pueden cruzarse con la regulación de GALC. La comprensión de la compleja interacción entre GALC y estas vías proporciona información valiosa sobre los puntos de intervención para las estrategias destinadas a mitigar la acumulación aberrante de galactosilceramida y las condiciones neurodegenerativas asociadas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, se ha implicado en la modulación de las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la diferenciación celular. Al afectar a las cascadas de señalización, puede influir indirectamente en procesos celulares que podrían cruzarse con la función GALC.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, una cinasa ascendente en la vía MAPK. La expresión de GALC puede verse influida por vías de señalización, y la vía MAPK es uno de esos moduladores.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía PI3K/Akt. Esta vía está relacionada con diversos procesos celulares, como la supervivencia y el crecimiento celular. La actividad de GALC podría verse influida por tales condiciones celulares.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

El GW5074 es un inhibidor de c-Raf, que afecta a la vía Raf/MEK/ERK. La expresión y la función de GALC pueden verse influidas por vías de señalización, y la vía Raf/MEK/ERK es un modulador potencial. Al inhibir c-Raf, GW5074 puede afectar indirectamente a GALC a través de la modulación de la vía Raf/MEK/ERK, alterando potencialmente las condiciones celulares que afectan a la expresión o actividad de GALC.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Las vías de señalización, como la p38 MAPK, pueden modular la expresión y la función de GALC. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede influir indirectamente en GALC a través de la modulación de la vía de la p38 MAPK, alterando potencialmente las condiciones celulares que influyen en la expresión o actividad de GALC.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina es un inhibidor de Akt que afecta a la vía PI3K/Akt. La expresión y la función de GALC pueden verse influidas por vías de señalización, y la vía PI3K/Akt es un modulador potencial.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor potente y selectivo de la PI3K. La vía PI3K/Akt puede influir en la expresión y función de GALC. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede influir indirectamente en GALC a través de la modulación de la vía PI3K/Akt, alterando potencialmente las condiciones celulares que influyen en la expresión o actividad de GALC.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra Raf, VEGFR, PDGFR y otros. Aunque no está directamente relacionado con el GALC, su impacto en las vías de señalización relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular puede influir potencialmente en el GALC de forma indirecta.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

La indirrubina-3'-monoxima es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK). Los reguladores del ciclo celular, incluidas las CDK, pueden modular las condiciones celulares que afectan a la expresión y la función de GALC.

TAK 715

303162-79-0sc-362799
sc-362799A
10 mg
50 mg
¥2087.00
¥8811.00
(0)

TAK-715 es un inhibidor de la p38 MAPK. Las vías de señalización, como la p38 MAPK, pueden modular la expresión y la función de GALC. Al inhibir la p38 MAPK, TAK-715 puede influir indirectamente en GALC a través de la modulación de la vía p38 MAPK, alterando potencialmente las condiciones celulares que influyen en la expresión o actividad de GALC.