GβL Inhibidores
Los inhibidores comunes de GβL incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PP242 CAS 1092351-67-1 y Torin 1 CAS 1222998-36-8.
Los inhibidores de GβL son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la función de la proteína GβL (G protein beta-like), un componente crítico del complejo mTOR (mechanistic target of rapamycin). GβL, también conocida como LST8, es una proteína evolutivamente conservada que forma parte de los complejos mTORC1 y mTORC2. Su función es estabilizar y apoyar la actividad catalítica de mTOR, influyendo en la regulación del crecimiento celular, la detección de nutrientes y la homeostasis metabólica. Al inhibir GβL, estos compuestos pueden alterar sus interacciones dentro de los complejos mTOR, modulando así la función del propio mTOR. Los inhibidores de GβL pueden diseñarse para interferir en la unión de GβL a mTOR o a otras proteínas asociadas dentro del complejo, como Raptor en mTORC1 o Rictor en mTORC2. Estos inhibidores podrían funcionar uniéndose directamente a la proteína GβL, provocando cambios conformacionales que impidan su incorporación al complejo, o bloqueando sitios de interacción clave que son necesarios para su función estabilizadora. El diseño de estos inhibidores implicaría técnicas como el diseño de fármacos basado en estructuras, utilizando datos de estudios cristalográficos o de criomicroscopía electrónica para identificar regiones críticas de unión. Los métodos de cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) podrían afinar aún más la especificidad y potencia de estos compuestos. Al inhibir GβL, los investigadores pueden explorar las funciones biológicas más amplias de los complejos mTOR y cómo GβL contribuye a procesos celulares como la detección de nutrientes y la regulación del crecimiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTORC1, la rapamicina puede conducir indirectamente a la regulación a la baja de GβL mediante la interrupción de las vías de señalización ascendentes que convergen en mTORC2, del que GβL es un componente crucial. Esta interrupción podría dar lugar a una disminución compensatoria de la síntesis o estabilidad de GβL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 se dirige a la PI3K, que se encuentra corriente arriba de la AKT y la mTORC2; es probable que la inhibición de esta cinasa provoque una disminución de la síntesis de GβL al reducir el estado de activación de la mTORC2, ya que la expresión de GβL está estrechamente vinculada a la actividad de la mTORC2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de PI3K, disminuiría de forma similar la expresión de GβL al reducir la fosforilación y activación de AKT, lo que conduciría a una disminución de la función de mTORC2 y, potencialmente, a una menor síntesis de proteínas GβL como parte del bucle de retroalimentación reguladora del complejo mTORC2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
La PP242 se dirige directamente a ambos complejos mTOR. Reduciría la expresión de GβL al inhibir la actividad cinasa de mTOR dentro de mTORC2, desestabilizando así el complejo y reduciendo los niveles de expresión de sus componentes, incluido GβL. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1, al inhibir tanto el mTORC1 como el mTORC2, disminuiría directamente la expresión de GβL. Este compuesto obstaculizaría el ensamblaje y reduciría la actividad de mTORC2, lo que conduciría a una regulación a la baja de GβL, que es esencial para la integridad estructural y funcional de mTORC2. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
A través de su inhibición de la actividad quinasa de mTOR, el KU 0063794 disminuiría la expresión de GβL al interrumpir directamente mTORC2, donde GβL es un elemento estructural clave. La desestabilización resultante de mTORC2 conduciría a una reducción de los niveles de expresión de GβL. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría conducir indirectamente a una reducción de la expresión de GβL mediante la activación de las sirtuinas y la AMPK, que podrían regular a la baja la señalización de mTORC1. Esto podría iniciar un efecto en cascada, dando lugar a una disminución de la expresión de GβL como parte del complejo mTORC2 debido a la estrecha regulación entre estos dos complejos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina, al inhibir la señalización PI3K/AKT, conduciría a una disminución de la actividad mTORC2. Dado que GβL es parte integral de mTORC2, esta supresión probablemente daría lugar a una regulación a la baja de la expresión de GβL, lo que reflejaría el estado funcional reducido del complejo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha descubierto que la curcumina regula a la baja la vía mTOR, lo que podría conducir a una disminución consecuente de la expresión de GβL. La reducción de la actividad de mTOR, debida a la acción de la curcumina, podría suprimir la síntesis de los componentes del complejo mTOR, incluido GβL. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina activa la AMPK, que a su vez inhibe la señalización mTORC1. Esta inhibición puede causar un efecto dominó, llevando potencialmente a una disminución de la expresión de GβL como parte de un mecanismo de retroalimentación que afecta a mTORC2, a pesar de que GβL está más directamente asociada a este último. | ||||||