Gα s Inhibidores
Common Gα s Inhibitors include, but are not limited to SQ 22536 CAS 17318-31-9, NF449 CAS 627034-85-9, NF 023 CAS 104869-31-0, Nobiletin CAS 478-01-3 and MRS 1754 CAS 264622-58-4.
Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
El SQ 22536 es un inhibidor de la adenilato ciclasa que afecta indirectamente a los Gαs. Inhibe la producción de AMPc mediante el bloqueo de la actividad de la adenilato ciclasa, lo que conduce a una reducción de la señalización de AMPc mediada por Gαs y de los efectos derivados. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un antagonista del receptor de adenosina que puede inhibir la señalización Gαs. Interfiere en el acoplamiento receptor de adenosina-Gαs, lo que provoca una reducción de la señalización de AMPc mediada por Gαs y de las respuestas celulares posteriores. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
El NF023 es un antagonista no selectivo de los receptores purinérgicos que, según se ha sugerido, inhibe la señalización Gαs al interferir en el acoplamiento receptor purinérgico-Gαs, lo que conduce a una reducción de la señalización AMPc mediada por Gαs. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | ¥2132.00 | 2 | |
La nobiletina es un compuesto natural que se ha propuesto que inhibe la señalización Gαs y la producción de AMPc. Es posible que interactúe con Gαs o con los componentes descendentes de la vía Gαs-cAMP, lo que daría lugar a una reducción de los niveles de AMPc y de los efectos celulares. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | ¥2369.00 ¥9229.00 | 1 | |
El MRS 1754 es un antagonista selectivo del receptor P2Y6 que afecta indirectamente a Gαs. Al bloquear el acoplamiento receptor P2Y6-Gαs, reduce la señalización AMPc mediada por Gαs y las respuestas celulares posteriores. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | ¥5528.00 ¥22564.00 | 1 | |
El NF157 es un antagonista no selectivo de los receptores purinérgicos que se ha sugerido que inhibe la señalización Gαs. Interfiere en el acoplamiento receptor purinérgico-Gαs, lo que conduce a una reducción de la señalización AMPc mediada por Gαs. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
El YM-254890 es un inhibidor de la proteína Gq/11 que afecta indirectamente a las Gαs. Reduce la actividad de Gq/11, lo que puede tener efectos cruzados sobre la señalización de Gαs, dando lugar a respuestas celulares alteradas dependientes de las vías mediadas por Gαs. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es un inhibidor de la calmodulina que puede afectar indirectamente a la señalización Gαs. Al inhibir la calmodulina, puede modular la actividad de los efectores descendentes que interactúan con Gαs, lo que conduce a una alteración de la señalización mediada por Gαs y de las respuestas celulares. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede tener un impacto indirecto sobre la señalización Gαs. Al reducir los niveles de calcio intracelular, puede modular los efectores descendentes implicados en las vías de señalización mediadas por Gαs y las respuestas celulares. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥248.00 ¥1173.00 ¥2076.00 ¥8992.00 | 2 | |
SC 19220 es un inhibidor de la adenilil ciclasa que afecta indirectamente a Gαs. Al inhibir la adenilil ciclasa, reduce la producción de AMPc corriente abajo de Gαs, lo que conduce a respuestas celulares alteradas dependientes de la señalización de AMPc mediada por Gαs. | ||||||