Gα q Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gα q incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Suramina sódica CAS 129-46-4, Manumicina A CAS 52665-74-4 y ML 141 CAS 71203-35-5.

Gα q es una de las subunidades alfa de las proteínas G heterotriméricas, que son componentes vitales de las vías de señalización celular. Estas proteínas actúan como interruptores moleculares, pasando de un estado activo (unido a GTP) a uno inactivo (unido a GDP). Cuando se activa por receptores en la superficie celular, normalmente receptores acoplados a proteínas G (GPCR), la subunidad Gα q puede activar efectores posteriores, uno de los más notables es la fosfolipasa Cβ (PLCβ). Esto, a su vez, conduce a la producción de trisfosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG), segundos mensajeros que propagan la señal dentro de la célula. Dado el papel central de Gα q en la transducción de señales extracelulares a respuestas intracelulares, su regulación precisa es crucial para mantener la homeostasis celular. La desregulación de la señalización Gα q puede contribuir a diversas anomalías celulares, lo que subraya la importancia de comprender y modular su actividad.

Los inhibidores de Gα q son una clase de compuestos químicos meticulosamente diseñados para dirigirse a la proteína Gα q y modular su actividad. Estos inhibidores pueden funcionar mediante varios mecanismos, como impedir el intercambio de GDP por GTP (manteniendo así a Gα q en su estado inactivo), bloquear la interacción entre Gα q y sus efectores posteriores, o estabilizar la forma inactiva de la proteína. Los sitios exactos de unión y los modos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores, pero el objetivo general es modular las vías de señalización mediadas por Gα q.