Los inhibidores químicos de FMR1NB actúan interviniendo en varias vías de señalización celular que son cruciales para la regulación de la síntesis de proteínas, un proceso en el que FMR1NB está profundamente implicado. LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de PI3K, y su acción puede interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, un conducto central para las señales que promueven la síntesis de proteínas. Al inhibir esta vía, estas sustancias químicas pueden reducir el panorama general de la traducción de proteínas dentro de la célula, limitando así el papel regulador que desempeña FMR1NB en la síntesis de proteínas específicas. Del mismo modo, la rapamicina inhibe directamente la mTOR, un efector descendente clave en la vía PI3K, y puede conducir a una reducción de la traducción dependiente de cap, afectando al conjunto de proteínas a las que la FMR1NB está funcionalmente ligada.
Siguiendo con esta línea de intervención dirigida, el U0126 y el PD98059 inhiben selectivamente MEK1/2 dentro de la vía ERK/MAPK. Esta vía tiene implicaciones para la regulación de la síntesis proteica, lo que significa que la inhibición de MEK puede tener un efecto dominó, alcanzando procesos en los que participa FMR1NB. SB203580 y SP600125, que se dirigen a p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden alterar la respuesta al estrés y otras vías de señalización que rigen indirectamente la traducción de proteínas en asociación con FMR1NB. Además, la inhibición de las CDK por parte de la roscovitina puede afectar al ciclo celular, que está ligado al contexto más amplio de la síntesis y el recambio de proteínas, influyendo en la esfera funcional de la FMR1NB. La curcumina, con sus amplios efectos inhibidores sobre varias vías bioquímicas, puede alterar el panorama de la síntesis de proteínas, lo que conduce a una disminución de las actividades asociadas a la FMR1NB. La cicloheximida, la anisomicina y la emetina son inhibidores generales de la síntesis proteica que bloquean la función ribosómica y, aunque actúan de forma amplia, pueden impedir el papel de FMR1NB en la regulación de la traducción al reducir el conjunto global de proteínas que se sintetizan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en las vías de señalización relacionadas con la regulación de la síntesis proteica. La FMR1NB, cuando está funcionalmente activa, se asocia a determinados ARNm y regula su traducción. La inhibición de la PI3K podría conducir a una reducción de la síntesis proteica, inhibiendo indirectamente los procesos de traducción asociados a la FMR1NB. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía de señalización p38 MAPK está implicada en la regulación de la traducción de proteínas y las respuestas al estrés celular. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría reducir la traducción de proteínas, incluidas las asociadas a la función FMR1NB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta a la síntesis de proteínas. Dado que se sabe que la FMR1NB participa en la regulación de la traducción de proteínas, la inhibición de la mTOR con rapamicina podría reducir el proceso de traducción de proteínas que regula la FMR1NB. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía ERK/MAPK. Esta vía está implicada en el control de la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La inhibición de MEK podría alterar la señalización descendente, inhibiendo potencialmente los procesos de traducción de proteínas en los que interviene FMR1NB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, como el LY294002, y perturbaría de forma similar las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que podría inhibir indirectamente la función reguladora de la síntesis proteica del FMR1NB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 podría interferir en la regulación de la síntesis proteica, inhibiendo potencialmente los procesos en los que está implicado el FMR1NB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en las vías de señalización de la respuesta al estrés. Dado que las respuestas al estrés pueden regular la síntesis de proteínas, la inhibición de JNK podría afectar indirectamente a la función de FMR1NB en este contexto. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que intervienen en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK podría afectar indirectamente a los procesos celulares relacionados con la síntesis de proteínas e inhibir así la función de FMR1NB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina afecta a múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la respuesta inflamatoria y la síntesis de proteínas. Su actividad de amplio espectro podría inhibir potencialmente los procesos en los que participa funcionalmente el FMR1NB. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Esta inhibición podría reducir la síntesis proteica global, incluida la regulada por FMR1NB. | ||||||