FMR1NB 的化学抑制剂通过与各种细胞信号通路接触而发挥作用,这些信号通路对调节蛋白质合成至关重要,而 FMR1NB 则深度参与了蛋白质合成过程。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂,它们的作用可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路,而 PI3K/AKT/mTOR 通路是促进蛋白质合成信号的核心通道。通过抑制这一途径,这些化学物质可以减少细胞内蛋白质翻译的总体情况,从而限制 FMR1NB 在特定蛋白质合成中发挥的调节作用。同样,雷帕霉素可直接抑制 PI3K 通路中的一个关键下游效应器 mTOR,并可导致依赖于帽子的翻译减少,从而影响 FMR1NB 在功能上与之相关的一系列蛋白质。
继续这一靶向干预路线,U0126 和 PD98059 选择性地抑制 ERK/MAPK 通路中的 MEK1/2。这条通路对蛋白质合成调控有影响,这意味着抑制 MEK 会产生连锁反应,波及 FMR1NB 参与的过程。分别以 p38 MAPK 和 JNK 为靶点的 SB203580 和 SP600125 可以破坏应激反应和其他信号通路,而这些信号通路与 FMR1NB 相关,可间接调控蛋白质的翻译。此外,罗可韦汀对 CDK 的抑制会影响细胞周期,而细胞周期与蛋白质合成和周转的大背景息息相关,从而影响 FMR1NB 的功能范围。姜黄素对多种生化途径具有广泛的抑制作用,可改变蛋白质合成的格局,导致 FMR1NB 的相关活性降低。环己亚胺、安乃近和埃美汀是阻断核糖体功能的一般蛋白质合成抑制剂,虽然它们的作用范围很广,但它们可以通过减少正在合成的蛋白质的总体数量来阻碍 FMR1NB 在调节翻译方面的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素通过阻断核糖体上的肽键形成来抑制蛋白质合成。通过广泛抑制蛋白质合成,它可以间接抑制FMR1NB调节的翻译过程。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
吐根碱是一种蛋白质合成抑制剂,可抑制翻译的延伸阶段。通过抑制蛋白质合成,吐根碱可潜在抑制与FMR1NB相关的功能过程。 |