FMO9 Inhibidores

Inhibidores comunes de FMO9 incluyen, pero no se limitan a Methimazole CAS 60-56-0, Tranylcypromine CAS 13492-01-8, Quinacrine, Dihydrochloride CAS 69-05-6, Thiourea CAS 62-56-6 y Ethionamide CAS 536-33-4.

Los inhibidores de la FMO9 abarcan una serie de compuestos que interactúan con las monooxigenasas que contienen flavina, una familia de enzimas que incluye a la FMO9. Estos compuestos no son necesariamente exclusivos de la FMO9, sino que afectan a la enzima a través de diversas interacciones. Una característica común de estos inhibidores es su interacción con el cofactor FAD, un componente crítico necesario para la actividad catalítica de las FMO. La unión a este cofactor, ya sea mediante modificación covalente o interacción no covalente, afecta directamente a la capacidad de la enzima para transferir oxígeno del oxígeno molecular a su sustrato. Algunos inhibidores, como el metimazol y la tiourea, reducen eficazmente la actividad de la enzima a través de su acción sobre el cofactor. Otros, como la tranilcipromina, forman un aducto covalente con el FAD, lo que provoca una inhibición sostenida.

Además de actuar sobre el cofactor FAD, algunos inhibidores, como la bencidamina y el ketoconazol, pueden inducir cambios conformacionales en la enzima que reducen la accesibilidad del sustrato al sitio activo. Esta modalidad de inhibición subraya la flexibilidad y el dinamismo de la estructura de la enzima, que pueden ser aprovechados por pequeñas moléculas para disminuir la actividad enzimática. La furafilina y la ticlopidina son ejemplos de compuestos que se unen al sitio activo, compitiendo directamente con los sustratos naturales e impidiendo así la progresión normal de la reacción enzimática.