FLRT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLRT2 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de FLRT2 pertenecen a una clase de compuestos de moléculas pequeñas diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína transmembrana rica en leucina fibronectina 2 (FLRT2). La FLRT2 es miembro de la familia FLRT de proteínas transmembrana, que intervienen en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y el crecimiento de neuritas. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a FLRT2, alterando su función e interfiriendo con las vías de señalización descendentes. A nivel molecular, los inhibidores de FLRT2 se caracterizan por sus estructuras químicas únicas, que poseen características esenciales para una interacción eficaz con la proteína diana. El sitio activo de FLRT2, donde se unen estos inhibidores, es una región similar a un bolsillo con residuos de aminoácidos específicos que proporcionan las interacciones necesarias para la unión. Las moléculas químicas de los inhibidores están adaptadas para complementar la forma y las propiedades de este bolsillo, lo que permite una unión de alta afinidad y especificidad hacia FLRT2.
La inhibición de FLRT2 mediante estos compuestos altera sus funciones normales en la adhesión celular y el crecimiento de las neuritas. FLRT2 desempeña un papel crítico en la guía del crecimiento axonal y la formación de circuitos neuronales durante el desarrollo embrionario y en el sistema nervioso adulto. La investigación sobre los inhibidores de FLRT2 está aún en sus primeras fases, y los estudios en curso pretenden descubrir los mecanismos de acción precisos y los efectos secundarios de estos compuestos. A medida que los investigadores profundicen en las interacciones moleculares entre los inhibidores y FLRT2, se espera que surja una comprensión más completa de sus posibles aplicaciones en biología celular y del desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que bloquea la señalización PI3K/Akt. Esta acción puede reducir la proliferación y la migración celular, afectando indirectamente al papel de FLRT2 en la adhesión y la motilidad celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que obstruye la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la contribución de FLRT2 a procesos celulares como el crecimiento de neuritas a través de la modulación indirecta de factores de transcripción específicos de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede alterar las respuestas celulares al estrés y la inflamación, influyendo indirectamente en la participación de FLRT2 en estos procesos mediante la modulación de los efectores descendentes de la vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que impide la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. Dado el papel de FLRT2 en la adhesión celular, la inhibición de ROCK puede reducir indirectamente las interacciones celulares mediadas por FLRT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede afectar a la proliferación, apoptosis y diferenciación celular, modulando indirectamente la función de FLRT2 en estos procesos al alterar la actividad de la vía JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibidor de AMPK, también conocido por inhibir la señalización de BMP. Al afectar a estas vías, podría influir indirectamente en el papel de FLRT2 en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta modulación puede afectar indirectamente al papel de FLRT2 en la transducción de señales relacionadas con la adhesión y la migración celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que afecta a varios procesos celulares incluyendo el crecimiento y la supervivencia, modulando potencialmente la actividad de FLRT2 de forma indirecta a través de cambios en la dinámica de señalización celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibidor de la vía Wnt dirigido a la transcripción mediada por β-catenina. Al influir en la señalización Wnt, puede modular indirectamente el impacto de FLRT2 en la comunicación celular y el patrón tisular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibidor de la PKC, que afecta al estado de fosforilación de varios sustratos implicados en la migración y adhesión celular, alterando potencialmente la función de FLRT2 en estos procesos de forma indirecta. | ||||||