FLRT2 激活剂由多种化合物组成,可间接影响 FLRT2(富纤连蛋白亮氨酸跨膜蛋白 2)的活性,FLRT2 是一种参与细胞粘附、组织发育和细胞通讯途径的蛋白质。这类药物的特点不是与 FLRT2 直接相互作用,而是调节与 FLRT2 在细胞过程中的功能作用相交叉的各种信号通路。这一类的主要成分包括表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等生长因子,它们在细胞增殖和组织发育过程中都至关重要。表皮生长因子通过其对表皮生长因子受体信号通路的作用,而成纤维细胞生长因子则通过其在发育过程中的作用,被认为会间接影响 FLRT2 发挥作用的细胞环境。此外,这一类药物还包括几种关键信号通路的激动剂,如 Wnt、刺猬、TGF-beta、BMP(骨形态发生蛋白)、Notch 和 PDGF(血小板衍生生长因子)。这些信号分子和通路在组织形态形成、细胞命运决定和发育过程中发挥着关键作用,这表明 FLRT2 在这些领域的参与可能存在重叠。
此外,FLRT2 激活剂类还包括视黄酸、氯化锂、一氧化氮供体和钙离子体等化合物。视黄酸参与细胞分化,可影响 FLRT2 在发育途径中的作用。已知氯化锂会影响 Wnt 信号转导,这为调控 FLRT2 的活性提供了另一条潜在途径。一氧化氮诱导剂和钙离子诱导剂通过改变细胞内的信号动态,也有助于调节与 FLRT2 功能相关的通路。这些不同化学物质的加入突出了细胞信号网络的复杂性以及影响这些网络的多种方式。总的来说,这一类化学物质代表了一种调节 FLRT2 运行的细胞和分子环境的多方面方法,凸显了信号通路在调节粘附、通讯和组织发育等关键细胞功能方面错综复杂的相互作用。这些激活剂对 FLRT2 的间接影响体现了在广泛的细胞信号传导过程中靶向特定蛋白质的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥564.00 ¥2031.00 ¥3373.00 ¥12410.00 | 18 | |
NOC-18 可控地释放一氧化氮(NO),通过对蛋白质上或附近的半胱氨酸残基进行 S-亚硝基化,间接激活 FLRT2。这种翻译后修饰可能会导致 FLRT2 的构象发生变化,增强其与结合伙伴的相互作用,促进其与激活相关的信号通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种移动离子载体,可促进钙离子(Ca2+)流入细胞。细胞内Ca2+水平升高可通过触发信号级联间接激活FLRT2,导致参与FLRT2激活的蛋白质磷酸化,或改变局部细胞环境,促进FLRT2的活性构象或与其他信号分子的相互作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸(atRA)与核维甲酸受体(RARs)结合,然后作为转录因子调节基因表达。这种调节可通过增加 FLRT2 本身的表达,或通过增强与 FLRT2 相互作用并激活 FLRT2 的蛋白质的表达,导致参与激活 FLRT2 的基因上调。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶3(GSK-3),后者是一种参与多种蛋白质磷酸化及失活过程的激酶。氯化锂抑制GSK-3可稳定并激活β-catenin,从而间接增强FLRT2的活性,具体方式包括促进有利于FLRT2活化的基因表达模式,或稳定有利于FLRT2信号传导的细胞结构。 |