FLJ35220 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ35220 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FLJ35220 incluyen varios compuestos que pueden inhibir potencialmente la actividad de la proteína FLJ35220 dirigiéndose a las vías de señalización en las que está implicada. Es probable que FLJ35220 esté asociada a vías como la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) y la señalización de la Janus cinasa (JAK).
Inhibidores directos como la wortmannina, el LY294002, la rapamicina, el U0126, el SB203580, el PD98059, el LY3214996, el AZD6244, el SB202190, el ruxolitinib, el MK-2206 y el trametinib se dirigen a componentes o reguladores clave de estas vías, alterando potencialmente las funciones celulares mediadas por el FLJ35220. Al inhibir la actividad de estas moléculas de señalización, estos compuestos pueden interferir con las cascadas de señalización posteriores en las que interviene FLJ35220, modulando así su función de forma indirecta. La comprensión de la interacción entre FLJ35220 y estas vías de señalización es crucial para dilucidar sus funciones fisiológicas y puede proporcionar ideas sobre estrategias para enfermedades asociadas con la desregulación de la señalización de FLJ35220.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks) uniéndose covalentemente a su subunidad catalítica. El FLJ35220 puede estar implicado en las vías de señalización PI3K, y la inhibición de las PI3K por la wortmannina puede alterar sus efectos descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), dirigido a su subunidad catalítica. Al bloquear la actividad de las PI3K, el LY294002 puede interferir con las vías de señalización en las que interviene la FLJ35220, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. El FLJ35220 puede estar implicado en las vías de señalización de la mTOR, y la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede afectar a sus efectos descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK por el U0126 puede interrumpir las vías de señalización en las que interviene el FLJ35220. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, un regulador clave de las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede influir en las vías en las que interviene el FLJ35220. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, dirigido a su bucle de activación. Al bloquear la actividad MEK, el PD98059 puede interferir con las vías de señalización descendentes en las que interviene el FLJ35220, en particular las mediadas por la vía ERK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2, efectores descendentes de la vía de señalización MAPK. La inhibición de ERK1/2 por LY3214996 puede interrumpir las cascadas de señalización en las que interviene FLJ35220, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
El SB202190 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que desempeña un papel en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK por SB202190 puede alterar las vías que implican al FLJ35220, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor selectivo de las Janus quinasas (JAK), que intervienen en las vías de señalización de las citocinas. El FLJ35220 puede interactuar con las vías mediadas por las JAK, y la inhibición de las JAK por el ruxolitinib puede afectar a sus efectos descendentes. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor selectivo de AKT, un componente clave de la vía de señalización PI3K. La inhibición de AKT por MK-2206 puede interrumpir las vías de señalización descendentes que implican a FLJ35220, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||