FLJ35220 抑制因子
常见的 FLJ35220 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
FLJ35220 抑制剂包括各种化合物，它们可以通过靶向 FLJ35220 蛋白参与的信号通路来抑制其活性。FLJ35220 可能与磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）、雷帕霉素机制靶标（mTOR）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和 Janus 激酶（JAK）信号传导等途径有关。
沃特曼宁、LY294002、雷帕霉素、U0126、SB203580、PD98059、LY3214996、AZD6244、SB202190、鲁索利替尼、MK-2206 和曲美替尼等直接抑制剂以这些通路的关键成分或调节因子为靶点，可能会破坏 FLJ35220 介导的细胞功能。通过抑制这些信号分子的活性，这些化合物可以干扰涉及FLJ35220的下游信号级联，从而间接调节其功能。了解 FLJ35220 与这些信号通路之间的相互作用对于阐明其生理作用至关重要，并可能为治疗与 FLJ35220 信号传导失调有关的疾病的策略提供启示。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin通过与磷酸肌醇 3-激酶（PI3Ks）的催化亚基共价结合来抑制 PI3Ks。FLJ35220 可能参与了 PI3K 信号通路，沃特曼宁对 PI3Ks 的抑制会破坏其下游效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的选择性抑制剂，以其催化亚基为靶点。通过阻断 PI3K 的活性，LY294002 可以干扰涉及 FLJ35220 的信号通路，从而可能抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。FLJ35220 可能参与了 mTOR 信号通路，雷帕霉素对 mTOR 的抑制会影响其下游效应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK位于细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。U0126抑制MEK可以破坏涉及FLJ35220的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，后者是细胞对压力和炎症反应的关键调节因子。SB203580抑制p38 MAPK会影响FLJ35220的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK选择性抑制剂，作用于其激活环。通过阻断MEK活性，PD98059可以干扰涉及FLJ35220的下游信号通路，尤其是由ERK通路介导的信号通路。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996是ERK1/2的选择性抑制剂，后者是MAPK信号传导通路的下游效应因子。LY3214996抑制ERK1/2，可破坏涉及FLJ35220的信号级联，从而可能抑制其功能。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
SB202190是一种选择性p38 MAPK抑制剂，在应激反应和炎症中发挥作用。SB202190抑制p38 MAPK可以破坏涉及FLJ35220的通路，从而可能抑制其细胞功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是Janus激酶（JAKs）的选择性抑制剂，JAKs参与细胞因子信号通路。FLJ35220 可能与 JAK 介导的通路相互作用，而 Ruxolitinib 对 JAKs 的抑制可能会影响其下游效应。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206是一种选择性AKT抑制剂，是PI3K信号通路的关键组成部分。MK-2206抑制AKT可以破坏下游信号通路，从而可能抑制FLJ35220的细胞功能。 | ||||||