FLJ22184 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FLJ22184 incluyen, entre otros, Phloretin CAS 60-82-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, W-7 CAS 61714-27-0 y Oligomycin A CAS 579-13-5.
Los inhibidores químicos de FLJ22184 incluyen un conjunto diverso de compuestos que interfieren con la función de la proteína a través de varias vías bioquímicas. La floretina, una dihidrochalcona que se encuentra en las hojas del manzano, puede interrumpir las interacciones de la membrana celular esenciales para la actividad de la FLJ22184 alterando la estructura de la bicapa lipídica. Esta alteración puede impedir que el FLJ22184 se asocie a la membrana, inhibiendo así su función. Del mismo modo, el PD 98059 se dirige a la vía MAPK/ERK inhibiendo selectivamente la MEK. Dado que la vía MAPK/ERK es una ruta de señalización común dentro de las células, si el FLJ22184 forma parte de esta vía, su función se inhibiría como resultado de la reducción de la señalización descendente. El LY294002 actúa inhibiendo la PI3K y, en consecuencia, disminuye la señalización de la vía AKT. Si el FLJ22184 depende de la señalización PI3K-AKT para su actividad, su función disminuiría en presencia de LY294002. El clorhidrato de W-7 y la bisindolilmaleimida I actúan en procesos dependientes del calcio; el clorhidrato de W-7 como antagonista de la calmodulina y la bisindolilmaleimida I como inhibidor de la PKC. Estos inhibidores pueden interferir con las cascadas de señalización del calcio, que pueden ser cruciales para la función del FLJ22184.
La oligomicina A inhibe la ATP sintasa mitocondrial, agotando potencialmente el suministro de energía necesario para la actividad del FLJ22184. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, impide los eventos de fosforilación que podrían ser esenciales para la función de FLJ22184. Gö 6983, otro inhibidor de la PKC, garantizaría aún más la reducción de la activación de FLJ22184 mediada por la PKC. El clorhidrato de ML-7 interrumpe la función de la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que podría afectar a la dinámica del citoesqueleto que es potencialmente importante para la función del FLJ22184. El NF449 inhibe específicamente la subunidad Gs alfa de las proteínas G, lo que, si interviene en la señalización del FLJ22184, dificultaría su actividad. El KT 5720, al inhibir la PKA, también puede impedir la activación o estabilización del FLJ22184 si la fosforilación mediada por la PKA es necesaria para su función. Por último, la acción del U73122 sobre la fosfolipasa C puede impedir la generación de segundos mensajeros como el DAG o el IP3, que podrían ser necesarios para la actividad del FLJ22184. Cada inhibidor se dirige a un aspecto único de la función de FLJ22184, lo que demuestra la complejidad de los mecanismos reguladores que rigen la actividad de la proteína dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
La floretina inhibe la función de la FLJ22184 al interferir con la capacidad de la proteína para interactuar con las membranas celulares. Como dihidrocalcona que se encuentra en las hojas del manzano, la floretina puede alterar la estructura de la bicapa lipídica e inhibir así las proteínas asociadas a membranas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El FLJ22184, si participa en esta vía, quedaría inhibido funcionalmente por la reducción de la señalización MAPK/ERK debida a la inhibición de la MEK, ya que se comprometería la señalización descendente necesaria para la actividad del FLJ22184. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, puede reducir la señalización descendente de la vía AKT, que podría ser crítica para la función de FLJ22184. La inhibición de esta vía conduciría a una disminución de la función del FLJ22184, suponiendo que el FLJ22184 requiera la señalización PI3K-AKT para su actividad. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 actúa como antagonista de la calmodulina y, al unirse a ésta, inhibe las enzimas dependientes del calcio y la calmodulina. Si el FLJ22184 requiere dichas enzimas para su correcta función, la inhibición de estas enzimas conduciría a una inhibición funcional del FLJ22184. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A inhibe la ATP sintasa mitocondrial. Si el FLJ22184 requiere ATP de la fosforilación oxidativa mitocondrial para su función, la inhibición de la síntesis de ATP por la oligomicina A daría lugar a una menor disponibilidad de energía para el FLJ22184, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, podría impedir la fosforilación de FLJ22184 si la función de la proteína depende de la fosforilación por dichas quinasas. Esta falta de fosforilación conduciría a la inhibición funcional de FLJ22184. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la actividad de FLJ22184 depende de la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC provocaría una menor activación de FLJ22184, por lo que inhibiría funcionalmente la proteína. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor potente y selectivo de la PKC. Inhibiría funcionalmente el FLJ22184 al reducir la fosforilación mediada por la PKC si el FLJ22184 está regulado por la fosforilación dependiente de la PKC, lo que conduciría a una reducción de la actividad del FLJ22184. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Si la función del FLJ22184 está regulada por la dinámica del citoesqueleto influida por la actividad de la MLCK, la inhibición por ML-7 provocaría la inhibición funcional del FLJ22184 al alterar la estructura y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs alfa de las proteínas G. Si el FLJ22184 está implicado en la señalización de receptores acoplados a proteínas G, concretamente a través de la vía Gs alfa, la inhibición por el NF449 conduciría a una reducción de la actividad Gs alfa, inhibiendo así funcionalmente el FLJ22184 al perjudicar la vía de señalización en la que está implicado. | ||||||