Date published: 2025-11-7

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fish Inhibidores

Los inhibidores de peces comunes incluyen, pero no se limitan a, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rapamicina CAS 53123-88-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Brefeldina A CAS 20350-15-6 y Cloroquina CAS 54-05-7.

Los inhibidores de los dominios SH3 y PX 2A son una categoría específica de compuestos químicos que tienen la capacidad de modular la actividad de los dominios SH3 (Src Homology 3) y PX (Phox Homology) dentro de las proteínas celulares. Estos dominios desempeñan papeles cruciales en los procesos de señalización intracelular y tráfico de membranas. Los dominios SH3 son módulos proteicos que intervienen en las interacciones proteína-proteína, mientras que los dominios PX son dominios de unión a lípidos que facilitan el reclutamiento de proteínas en las membranas celulares. Los inhibidores dirigidos a los dominios SH3 y PX 2A están diseñados para interferir en el funcionamiento normal de las proteínas que contienen estos dominios. Al unirse a estos dominios o alterar su conformación, estos inhibidores pueden perturbar las interacciones entre proteínas, influyendo así en diversos procesos celulares. La comprensión de los mecanismos por los que estos inhibidores afectan a los dominios SH3 y PX 2A puede aportar valiosos conocimientos sobre la regulación de la señalización intracelular, la dinámica de membranas y las vías de tráfico celular, contribuyendo a nuestro conocimiento de la biología celular fundamental.

Los investigadores estudian estos inhibidores para dilucidar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a los procesos celulares y explorar sus funciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Al investigar las interacciones entre estos inhibidores y los dominios SH3 y PX 2A, los científicos pretenden comprender mejor cómo las células regulan funciones esenciales como la señalización celular y el transporte de membrana. Este conocimiento puede tener implicaciones más amplias para campos como la biología celular y la bioquímica, ofreciendo perspectivas para el desarrollo de nuevas herramientas y estrategias de manipulación de procesos celulares con fines de investigación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en organismos eucariotas. Al detener la producción de proteínas, puede reducir indirectamente los niveles de SH3PXD2A.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR podría reducir la expresión de SH3PXD2A.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Al impedir la producción de ARNm, podría disminuir indirectamente los niveles de proteína SH3PXD2A.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas en las células, lo que puede reducir la función o la estabilidad de SH3PXD2A.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Se sabe que la cloroquina inhibe la función lisosomal y la autofagia, lo que podría influir en la degradación o función de SH3PXD2A.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG132 inhibe el proteasoma, lo que podría alterar la degradación de proteínas e influir en los niveles de SH3PXD2A.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

Como inhibidor de la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa podría influir indirectamente en el equilibrio energético celular y en la expresión de SH3PXD2A.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK. La inhibición de la señalización de JNK podría tener efectos indirectos sobre SH3PXD2A, ya que JNK está implicada en varios procesos celulares.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, y dado que la SH3PXD2A está implicada en la señalización de la MAPK, este compuesto podría influir indirectamente en su actividad.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la MEK, una cinasa de la vía MAPK. La inhibición de MEK podría afectar indirectamente a SH3PXD2A.