Los inhibidores de los dominios SH3 y PX 2A son una categoría específica de compuestos químicos que tienen la capacidad de modular la actividad de los dominios SH3 (Src Homology 3) y PX (Phox Homology) dentro de las proteínas celulares. Estos dominios desempeñan papeles cruciales en los procesos de señalización intracelular y tráfico de membranas. Los dominios SH3 son módulos proteicos que intervienen en las interacciones proteína-proteína, mientras que los dominios PX son dominios de unión a lípidos que facilitan el reclutamiento de proteínas en las membranas celulares. Los inhibidores dirigidos a los dominios SH3 y PX 2A están diseñados para interferir en el funcionamiento normal de las proteínas que contienen estos dominios. Al unirse a estos dominios o alterar su conformación, estos inhibidores pueden perturbar las interacciones entre proteínas, influyendo así en diversos procesos celulares. La comprensión de los mecanismos por los que estos inhibidores afectan a los dominios SH3 y PX 2A puede aportar valiosos conocimientos sobre la regulación de la señalización intracelular, la dinámica de membranas y las vías de tráfico celular, contribuyendo a nuestro conocimiento de la biología celular fundamental.
Los investigadores estudian estos inhibidores para dilucidar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a los procesos celulares y explorar sus funciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Al investigar las interacciones entre estos inhibidores y los dominios SH3 y PX 2A, los científicos pretenden comprender mejor cómo las células regulan funciones esenciales como la señalización celular y el transporte de membrana. Este conocimiento puede tener implicaciones más amplias para campos como la biología celular y la bioquímica, ofreciendo perspectivas para el desarrollo de nuevas herramientas y estrategias de manipulación de procesos celulares con fines de investigación.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en organismos eucariotas. Al detener la producción de proteínas, puede reducir indirectamente los niveles de SH3PXD2A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR podría reducir la expresión de SH3PXD2A. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Al impedir la producción de ARNm, podría disminuir indirectamente los niveles de proteína SH3PXD2A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas en las células, lo que puede reducir la función o la estabilidad de SH3PXD2A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina inhibe la función lisosomal y la autofagia, lo que podría influir en la degradación o función de SH3PXD2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 inhibe el proteasoma, lo que podría alterar la degradación de proteínas e influir en los niveles de SH3PXD2A. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Como inhibidor de la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa podría influir indirectamente en el equilibrio energético celular y en la expresión de SH3PXD2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. La inhibición de la señalización de JNK podría tener efectos indirectos sobre SH3PXD2A, ya que JNK está implicada en varios procesos celulares. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, y dado que la SH3PXD2A está implicada en la señalización de la MAPK, este compuesto podría influir indirectamente en su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, una cinasa de la vía MAPK. La inhibición de MEK podría afectar indirectamente a SH3PXD2A. | ||||||