SH3和PX结构域2A抑制剂是一类特殊的化合物,能够调节细胞蛋白质中SH3(Src Homology 3)和PX(Phox Homology)结构域的活性。这些结构域在细胞内信号传递和膜转运过程中发挥着至关重要的作用。SH3 结构域是参与蛋白质-蛋白质相互作用的蛋白质模块,而 PX 结构域是脂质结合结构域,可促进蛋白质被招募到细胞膜上。针对 SH3 和 PX 结构域 2A 的抑制剂旨在干扰含有这些结构域的蛋白质的正常功能。通过与这些结构域结合或改变其构象,这些抑制剂可以破坏蛋白质之间的相互作用,从而影响各种细胞过程。了解这些抑制剂影响 SH3 和 PX 结构域 2A 的机制,可以为我们了解细胞内信号转导、膜动力学和细胞贩运途径的调控提供有价值的见解,从而增进我们对基本细胞生物学的了解。
研究人员通过研究这些抑制剂来阐明细胞过程背后错综复杂的分子机制,并探索它们在各种生理和病理条件下的作用。通过研究这些抑制剂与 SH3 和 PX 结构域 2A 之间的相互作用,科学家们希望更深入地了解细胞是如何调节细胞信号传导和膜转运等基本功能的。这些知识会对细胞生物学和生物化学等领域产生更广泛的影响,为开发用于研究目的的操纵细胞过程的新工具和新策略提供启示。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
已知 Siomycin A 可抑制转录因子 FoxM1。由于 FoxM1 可调控各种细胞过程,因此抑制它可能会间接影响 SH3PXD2A。 |