FHL-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FHL-2 incluyen, entre otros, el LY2157299 CAS 700874-72-2, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el LY 364947 CAS 396129-53-6, el inhibidor de la cinasa TGF-β RI VIII CAS 356559-20-1 y el inhibidor de la ALK5 II CAS 446859-33-2.
La clase de los inhibidores de FHL-2 comprende un conjunto de sustancias químicas diversas que modulan la función de FHL-2, una proteína implicada en varios procesos celulares. Estos inhibidores se dirigen directamente a FHL-2 o actúan indirectamente influyendo en vías de señalización específicas asociadas a FHL-2. Galunisertib, SB431542, LY364947, SB525334, RepSox y SD-208 son inhibidores de la vía del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) al dirigirse selectivamente al receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. El FHL-2 está implicado en la señalización del TGF-β, y estos inhibidores interrumpen la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2, afectando a procesos celulares como la proliferación, la migración y la diferenciación celular. La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que inhibe indirectamente FHL-2 modulando la producción y actividad de TGF-β. Esta inhibición repercute en la participación de FHL-2 en procesos celulares relacionados con la fibrosis y la remodelación tisular.
EW-7197 es otro inhibidor de ALK5 que interrumpe la señalización de TGF-β mediada por FHL-2, proporcionando una herramienta para investigar el impacto específico de la inhibición de ALK5 en la función de FHL-2 y la dinámica celular. SB216763 y CHIR-99021 son inhibidores de la glicógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), que interactúa con FHL-2. Estos inhibidores modulan las vías mediadas por FHL-2, afectando a procesos celulares como la proliferación y la apoptosis. XAV939 e IQ-1 son inhibidores de la tanquinasa, que influyen indirectamente en las vías mediadas por FHL-2 asociadas a la vía de señalización Wnt. Estos inhibidores afectan a la participación de FHL-2 en procesos celulares relacionados con la señalización Wnt, como la proliferación, migración y diferenciación celular. Este conjunto diverso de inhibidores proporciona herramientas valiosas para que los investigadores exploren los intrincados mecanismos reguladores de FHL-2 en diversos procesos celulares. La focalización específica de FHL-2 o de sus vías asociadas permite realizar investigaciones detalladas sobre el papel de FHL-2 en la fisiología celular normal y en los estados patológicos. Los investigadores pueden aprovechar estos inhibidores para desentrañar las complejidades de la función de FHL-2 y sus implicaciones en la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I (ALK5). El FHL-2 participa en las vías de señalización del TGF-β, y el Galunisertib inhibe el ALK5, impidiendo la señalización descendente. Esta inhibición interfiere en la modulación del FHL-2 dentro de la vía del TGF-β, afectando a los procesos celulares regulados por la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2, como la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo de los receptores TGF-β de tipo I, incluido el ALK5. El FHL-2 interactúa con los componentes de señalización del TGF-β, y el SB431542 inhibe el ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición dificulta la participación de la FHL-2 en los procesos celulares regulados por el TGF-β, como la producción de matriz extracelular y la remodelación tisular. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 es un inhibidor potente y selectivo del receptor de TGF-β tipo I (ALK5). El FHL-2 está asociado a las vías del TGF-β, y el LY364947 inhibe el ALK5, interfiriendo con la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición afecta a la participación de FHL-2 en procesos celulares regulados por el TGF-β, como la migración celular y la modulación de la respuesta inmunitaria. El LY364947 sirve como herramienta para investigar el impacto específico de la inhibición de ALK5 sobre la función de FHL-2 y la dinámica celular. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
El FHL-2 participa en las vías de señalización del TGF-β, y el inhibidor VIII de la quinasa TGF-β RI inhibe el ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición interfiere en la participación del FHL-2 en procesos celulares regulados por el TGF-β, como la transición epitelio-mesénquima y la fibrosis. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
La rapamicina es un inhibidor selectivo de los receptores TGF-β de tipo I, incluido el ALK5. El FHL-2 está asociado a las vías del TGF-β, y RepSox inhibe el ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición interfiere en la participación de FHL-2 en procesos celulares regulados por el TGF-β, como la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que inhibe la producción y la actividad del TGF-β. El FHL-2 está implicado en la señalización del TGF-β, y la pirfenidona modula los niveles de TGF-β, afectando indirectamente a las vías mediadas por el FHL-2. Esta inhibición influye en la participación de FHL-2 en los procesos celulares regulados por TGF-β, como la fibrosis y la remodelación tisular. La pirfenidona proporciona una herramienta para explorar el impacto específico de la modulación del TGF-β en la función y la dinámica celular de FHL-2. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
El FHL-2 interactúa con los componentes de señalización del TGF-β, y el inhibidor V de la quinasa RI del TGF-β inhibe el ALK5, lo que interrumpe la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición dificulta la participación de FHL-2 en los procesos celulares regulados por el TGF-β, como la inflamación y la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
El EW-7197 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I (ALK5). El FHL-2 está asociado a las vías del TGF-β, y el EW-7197 inhibe el ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β mediada por el FHL-2. Esta inhibición interfiere en la participación de FHL-2 en procesos celulares regulados por el TGF-β, como la migración y la invasión celular. EW-7197 proporciona una herramienta para investigar el impacto específico de la inhibición de ALK5 sobre la función de FHL-2 y la dinámica celular. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor selectivo de la glucógeno sintasa cinasa 3β (GSK-3β). FHL-2 interactúa con GSK-3β, y SB216763 inhibe GSK-3β, modulando las vías mediadas por FHL-2. Esta inhibición afecta a la participación de FHL-2 en procesos celulares regulados por GSK-3β, como la proliferación celular y la apoptosis. El SB216763 sirve como herramienta para investigar el impacto específico de la inhibición de GSK-3β en la función y la dinámica celular de FHL-2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El CHIR-99021 es un inhibidor selectivo de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). FHL-2 interactúa con GSK-3, y CHIR-99021 inhibe GSK-3, interrumpiendo las vías mediadas por FHL-2. Esta inhibición afecta a la participación de FHL-2 en procesos celulares regulados por GSK-3, como la adhesión y la migración celulares. El CHIR-99021 proporciona una herramienta para investigar el impacto específico de la inhibición de GSK-3 en la función y la dinámica celular de FHL-2. | ||||||