FGF-BP3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FGF-BP3 incluyen, entre otros, SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, Doxiciclina-d6 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores del FGF-BP3 abarcan una colección de sustancias químicas que, aunque no se dirigen directamente al FGF-BP3, pueden modular las vías de señalización del FGF más amplias en las que interviene el FGF-BP3. La esencia de estos compuestos es su capacidad para interferir con varios componentes del proceso de señalización del FGF. Por ejemplo, el SU5402, el PD173074 y el BGJ398 son inhibidores de las quinasas receptoras del FGF. Al inhibir estas quinasas, la biodisponibilidad y la acción de los FGF, en los que influye el FGF-BP3, se ven indirectamente afectadas.
Otros compuestos como el galunisertib, el SP600125 y el U0126 actúan sobre vías de señalización asociadas que están estrechamente relacionadas con la señalización del FGF. El galunisertib, dirigido a la cinasa I del receptor del TGF-beta, opera sobre la premisa de que las vías del FGF y del TGF-beta pueden entrelazarse a menudo en los procesos celulares. Mientras tanto, SP600125 y U0126 se dirigen a elementos de la vía MAPK, una vía descendente activada por la señalización del FGF. El sorafenib y el dovitinib tienen perfiles más amplios de inhibición de las cinasas, por lo que pueden provocar una alteración múltiple de los procesos relacionados con el FGF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
Se sabe que inhibe el receptor quinasa del FGF, lo que puede influir en la modulación del FGF-BP3 por el FGF. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Otro inhibidor de la cinasa del receptor del FGF, puede afectar a las vías asociadas al FGF-BP3. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
Inhibidor de la cinasa del receptor del FGF, que afecta indirectamente a la actividad del FGF-BP3. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Se sabe que suprime la señalización del FGF en determinadas condiciones. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Inhibidor de múltiples receptores, incluidos los receptores del FGF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Se dirige a varios receptores de factores de crecimiento, incluidos los del FGF. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Se dirige al receptor I quinasa del TGF-beta; las vías del FGF y del TGF-beta pueden interactuar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede influir en la vía MAPK, afectando potencialmente a la señalización del FGF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra la vía RAF/MEK/ERK y las tirosina quinasas receptoras del FGF. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Se dirige a los receptores del FGF entre otras quinasas, puede influir en las vías relacionadas con el FGF-BP3. | ||||||