Fes Inhibidores
Los inhibidores comunes de Fes incluyen, entre otros, Herbimicina A CAS 70563-58-5, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
La clase química de los inhibidores de Fes abarca un grupo diverso de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad para interferir en las vías de señalización relacionadas con la proteína Fes. Estos inhibidores no son antagonistas directos de Fes, sino que ejercen su influencia dirigiéndose a vías asociadas o cruzadas, modulando así indirectamente la actividad de Fes. El mecanismo primario implica la inhibición de tirosina quinasas, que son cruciales para la activación de muchas cascadas de señalización, incluidas las que implican a Fes.
Muchos de estos compuestos, como Imatinib, Dasatinib y Nilotinib, son conocidos por su eficacia en la inhibición de la quinasa BCR-ABL y las quinasas de la familia Src, que tienen un papel importante en las vías de crecimiento y diferenciación celular que se solapan con la señalización de Fes. Al inhibir estas quinasas, estos compuestos afectan indirectamente a la actividad de Fes. Del mismo modo, los compuestos dirigidos contra el EGFR, como el erlotinib y el gefitinib, pueden modular la actividad de Fes al influir en la vía de señalización del factor de crecimiento epidérmico, que está relacionada con la señalización de Fes. La inhibición de VEGFR, PDGFR y c-Kit por compuestos como Sorafenib y Pazopanib también desempeña un papel en la modulación de vías que se cruzan con la señalización de Fes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
La herbimicina A es un compuesto notable caracterizado por su capacidad de interrumpir las interacciones proteína-proteína mediante la unión específica a las quinasas diana. Sus características estructurales únicas le permiten modular las vías de señalización, en particular las implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en el estado de fosforilación de varios sustratos. Además, sus regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular y la interacción con objetivos intracelulares. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede interferir con la cinasa BCR-ABL, vinculada a las mismas vías de señalización que Fes, inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Otro inhibidor de la tirosina quinasa, conocido por afectar a las quinasas de la familia Src, que están conectadas a la señalización de Fes, reduciendo así posiblemente la actividad de Fes. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína que interactúa con las vías de señalización de Fes, disminuyendo potencialmente la actividad de Fes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas VEGFR y PDGFR, que forman parte de vías que se solapan con Fes, lo que posiblemente conduce a una reducción de la señalización de Fes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo, afecta a vías compartidas con Fes, reduciendo potencialmente su capacidad de señalización. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe VEGFR, PDGFR, y c-Kit, que están implicados en vías paralelas a Fes, potencialmente conduciendo a una disminución de la actividad de Fes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Se dirige principalmente a BCR-ABL, de forma similar a Imatinib, y puede influir indirectamente en la señalización de Fes a través de vías compartidas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige al EGFR, afectando así a vías que se cruzan con las reguladas por Fes, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibe tanto el EGFR como el HER2/neu, afectando a las vías de señalización que están interconectadas con Fes, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de Fes. | ||||||