Los inhibidores de Fer son un grupo de compuestos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la tirosina proteína cinasa Fer (Fer) o sus vías de señalización asociadas. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la investigación científica al proporcionar herramientas precisas para investigar las funciones y los mecanismos reguladores de la Fer quinasa en contextos celulares. Los inhibidores de Fer son principalmente pequeñas moléculas que ejercen sus efectos mediante la unión directa a la Fer quinasa, impidiendo así su fosforilación de los sustratos diana. Esta inhibición puede modular eficazmente la actividad de Fer y la señalización descendente, permitiendo a los investigadores diseccionar el papel de Fer en diversos procesos celulares.
Los inhibidores de Fer incluyen compuestos como Dasatinib, PP2 y PP1, que inhiben directamente la actividad quinasa de Fer. El dasatinib, por ejemplo, es un potente inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, incluida Fer, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para inhibir directamente la actividad de Fer. Estos inhibidores permiten a los científicos explorar las consecuencias biológicas de la inhibición de Fer, aportando información sobre su papel en las redes de señalización y las funciones celulares. Además, los inhibidores de Fer pueden influir indirectamente en Fer dirigiéndose a quinasas anteriores, como Src o JAK, que se cruzan con las vías de activación de Fer. Esta inhibición indirecta puede alterar los mecanismos reguladores de Fer y las cascadas de señalización, mejorando aún más nuestra comprensión de la implicación de Fer en los procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un potente inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, incluida Fer. Inhibe directamente la actividad de la quinasa Fer. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, incluida la Fer, e inhibe eficazmente la actividad de la quinasa Fer. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5867.00 | 10 | |
La PP1 es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, incluidas las quinasas de la familia Src como Fer, e inhibe directamente la actividad quinasa de Fer. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que inhibe indirectamente Fer a través de su acción sobre Src. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | ¥587.00 ¥2256.00 | 11 | |
La inhibición de la quinasa Src puede inhibir indirectamente la Fer, ya que comparten vías de señalización similares. El inhibidor Src 1 bloquea la actividad de la quinasa Src, disminuyendo potencialmente la actividad de Fer. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La inhibición de Stat3 puede inhibir indirectamente Fer, ya que participan en vías relacionadas. Un inhibidor de Stat3 bloquea la señalización de Stat3, reduciendo potencialmente la actividad de Fer. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
AUY922 es un inhibidor de HSP90, y la inhibición de HSP90 puede conducir a la degradación de Fer, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD 173074 es un inhibidor selectivo del FGFR que inhibe indirectamente el Fer a través de su impacto en la señalización del FGFR, que interactúa con las vías del Fer. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 es un inhibidor selectivo de Lck, y la inhibición de Lck puede afectar a los eventos de señalización aguas abajo que interactúan con Fer, inhibiendo potencialmente Fer. | ||||||