FDPS Inhibidores
Los inhibidores comunes del FDPS incluyen, entre otros, la sal sódica trihidrato de alendronato CAS 121268-17-5, la manumicina A CAS 52665-74-4, el lonafarnib CAS 193275-84-2, el BMS 214662 CAS 195987-41-8 y el tipifarnib CAS 192185-72-1.
Los inhibidores de la FDPS pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la farnesil difosfato sintasa (FDPS), una enzima implicada en la síntesis de compuestos isoprenoides, e inhiben su actividad. Los isoprenoides son moléculas esenciales que desempeñan funciones críticas en diversos procesos celulares, como la señalización celular, la modificación de proteínas y el metabolismo lipídico. Los inhibidores del FDPS actúan interfiriendo con la función enzimática del FDPS, interrumpiendo así la producción de difosfato de farnesilo (FPP) y difosfato de geranilgeranilo (GGPP), que son intermediarios clave en la biosíntesis de isoprenoides.
Al inhibir la FDPS, estos compuestos modulan los niveles celulares de isoprenoides, lo que provoca efectos secundarios en los procesos celulares que dependen de estas moléculas. La estructura química y las propiedades de los inhibidores de la FDPS pueden variar, pero están diseñados para interactuar específicamente con el sitio activo o el bolsillo de unión de la FDPS, impidiendo su función enzimática normal. Mediante este mecanismo, los inhibidores de la FDPS ofrecen una herramienta para estudiar el papel del metabolismo de los isoprenoides y sus procesos celulares asociados, así como para explorar aplicaciones en diversos campos.
Items 1 to 10 of 15 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alendronate Sodium Salt Trihydrate | 121268-17-5 | sc-202049 | 100 mg | ¥1986.00 | 2 | |
El alendronato sal sódica trihidrato actúa como un potente inhibidor de la farnesil difosfato sintasa (FDPS), participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen la vía del mevalonato. Su forma única de trihidrato mejora la solubilidad, facilitando la unión efectiva al sitio activo de la enzima. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio lento de la inhibición, lo que permite efectos prolongados en los procesos celulares. Esta inhibición selectiva altera la biosíntesis lipídica, afectando a las vías de señalización posteriores. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | ¥1207.00 | 2 | |
El ácido risedrónico actúa como inhibidor selectivo de la farnesil difosfato sintasa (FDPS), mostrando una afinidad de unión única que estabiliza la conformación de la enzima. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, dando lugar a una alteración significativa de la actividad catalítica de la enzima. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de la inhibición, modulando eficazmente las vías metabólicas asociadas con la síntesis de isoprenoides y la señalización celular. | ||||||
Risedronate sodium | 115436-72-1 | sc-204880 | 100 mg | ¥1444.00 | ||
El risedronato sódico actúa como un potente inhibidor de la farnesil difosfato sintasa (FDPS), caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción altera la unión normal del sustrato, lo que da lugar a una alteración de la cinética de reacción. La estereoquímica única del compuesto aumenta su selectividad, permitiendo una modulación precisa de la actividad enzimática. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan la difusión efectiva dentro de los sistemas biológicos, influyendo en la regulación metabólica. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
El ácido alendronato funciona como inhibidor selectivo de la farnesil difosfato sintasa (FDPS), mostrando una fuerte afinidad por el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que estabilizan el complejo enzima-inhibidor. Esta unión altera la dinámica conformacional de la enzima, lo que conduce a una reducción significativa de la eficiencia catalítica. Además, sus propiedades fisicoquímicas mejoran su distribución en diversos entornos, lo que repercute en las vías metabólicas. | ||||||
Pamidronate, Disodium Salt | 109552-15-0 | sc-203178 | 10 mg | ¥857.00 | ||
El pamidronato, sal disódica, actúa como un potente inhibidor de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) a través de su arquitectura molecular distintiva, que facilita interacciones electrostáticas específicas con la enzima. La estereoquímica única de este compuesto permite un impedimento estérico eficaz, interrumpiendo el acceso al sustrato y alterando el perfil cinético de la enzima. Además, sus características de solubilidad influyen en su interacción con las membranas celulares, afectando a su biodisponibilidad y reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A es un producto natural que se ha identificado como inhibidor del FDPS. Interfiere en la unión del FDPS a su sustrato, inhibiendo la actividad enzimática y la subsiguiente síntesis de isoprenoides. La manumicina A se ha estudiado por sus posibles propiedades anticancerígenas. | ||||||
Ibandronate Sodium Monohydrate | 138926-19-9 | sc-218589 | 100 mg | ¥3272.00 | ||
El ibandronato sódico monohidrato presenta una capacidad única para modular la actividad de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) a través de su afinidad de unión específica, que se ve influida por su conformación estructural. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. Su interacción con la enzima se caracteriza por un mecanismo de inhibición competitiva distinto, que altera la cinética de la reacción e influye en las vías metabólicas posteriores. | ||||||
Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1072.00 ¥3260.00 ¥7424.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico monohidratado actúa como un potente inhibidor de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) al participar en interacciones moleculares específicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato. Su estereoquímica única permite una unión selectiva, lo que conduce a una alteración de la cinética enzimática. Las características anfipáticas del compuesto facilitan su interacción con las membranas lipídicas, aumentando su biodisponibilidad. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad y reactividad en entornos bioquímicos. | ||||||
Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate | 165800-07-7 | sc-208497 sc-208497A sc-208497B | 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2471.00 ¥5291.00 ¥11045.00 | ||
El ácido zoledrónico, sal disódica, tetrahidrato funciona como un potente inhibidor de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la enzima, provocando una reducción significativa de su eficacia catalítica. La forma tetrahidratada del compuesto mejora su estabilidad y solubilidad, facilitando su interacción con los sistemas biológicos. Además, su estereoquímica única contribuye a la unión selectiva, influyendo en las rutas metabólicas. | ||||||
Pamidronate disodium salt | 57248-88-1 | sc-272006 sc-272006A | 10 mg 100 mg | ¥1704.00 ¥4400.00 | ||
La sal disódica de pamidronato actúa como inhibidor selectivo de la farnesil difosfato sintasa (FDPS) gracias a su capacidad única de imitar el sustrato natural, interrumpiendo así el ciclo catalítico de la enzima. Su conformación estructural promueve fuertes interacciones electrostáticas con residuos clave del sitio activo, lo que influye en la cinética de la reacción. La solubilidad del compuesto en medios acuosos mejora sus propiedades de difusión, mientras que su capacidad para formar complejos de quelatos con iones metálicos modula aún más su comportamiento bioquímico. | ||||||