FDPS 抑制因子
常见的氟尿嘧啶合成抑制剂包括但不限于三水合阿仑膦酸钠盐（CAS 121268-17-5）、马努霉素A（CAS 52665-74-4）、洛伐他汀（CAS 193 275-84-2、BMS 214662 CAS 195987-41-8和Tipifarnib CAS 192185-72-1。
FDPS抑制剂属于一类化合物，专门针对并抑制法尼基二磷酸合成酶（FDPS）的活性，该酶参与异戊二烯化合物的合成。异戊二烯类化合物是重要的分子，在细胞信号传导、蛋白质修饰和脂质代谢等各种细胞过程中发挥着关键作用。FDPS抑制剂通过干扰FDPS的酶促功能发挥作用，从而破坏异戊二烯二磷酸（FPP）和二异戊二烯二磷酸（GGPP）的生成，这两种物质是异戊二烯类化合物生物合成过程中的关键中间产物。
通过抑制FDPS，这些化合物可以调节细胞中异戊二烯的含量，从而对依赖这些分子的细胞过程产生下游影响。FDPS抑制剂的化学结构和性质可能有所不同，但它们被设计为与FDPS的活性位点或结合口袋发生特异性相互作用，从而阻碍其正常的酶促功能。通过这种机制，FDPS抑制剂为研究异戊二烯代谢的作用及其相关的细胞过程以及探索其在各个领域的应用提供了工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibandronate sodium salt | 138844-81-2 | sc-215165 sc-215165A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥3813.00 | ||
伊班膦酸钠是一种选择性法尼酰二磷酸合成酶（FDPS）抑制剂，它具有与该酶形成稳定复合物的独特能力。这种化合物具有独特的动力学特性，可产生长时间的相互作用，有效破坏酶的正常功能。其结构特征可促进特定的分子识别，影响酶的构象状态，并最终影响下游代谢过程。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib 是一种合成化合物，是 FDPS 的竞争性抑制剂。它特异性地靶向该酶的焦磷酸法尼基（FPP）结合位点，阻止 FPP 和下游异戊烯类化合物的合成。Lonafarnib 已被研究为一种潜在的抗癌剂。 | ||||||
BMS 214662 | 195987-41-8 | sc-503861 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
BMS 214662是一种小分子FDPS抑制剂，在研究中显示出抗肿瘤活性。它可阻断异戊二烯化合物的合成。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
扎那斯特拉（Zarnestra）又名替非法尼（tipifarnib），是一种正在研究中的用于治疗某些癌症的FDPS抑制剂。它通过抑制参与细胞信号传导途径的蛋白质的法尼基化来发挥作用，从而干扰肿瘤的生长和存活。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
NVP-BKM120是PI3K/Akt信号通路的特异性抑制剂，也被发现可以抑制FDPS活性。它靶向PI3K通路的多个组件，包括FDPS，以破坏癌细胞的存活和增殖。 | ||||||