FcRH1 Inhibidores
Inhibidores comunes de FcRH1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 y Methotrexate CAS 59-05-2.
Los inhibidores de FcRH1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor Fc homólogo 1 (FcRH1), una proteína que se expresa predominantemente en la superficie de los linfocitos B. Estos inhibidores están diseñados para modular la función del FcRH1 uniéndose a sus dominios extracelulares, influyendo así en su papel en la señalización de las células inmunitarias. Las estructuras químicas de los inhibidores de FcRH1 pueden ser muy variadas y abarcar pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o proteínas artificiales. Estos compuestos suelen desarrollarse mediante procesos como el cribado de alto rendimiento y el diseño basado en estructuras para garantizar una alta especificidad y afinidad por FcRH1. Las interacciones moleculares como los enlaces de hidrógeno, los contactos hidrofóbicos y las fuerzas electrostáticas son fundamentales para la eficacia de unión de estos inhibidores.El mecanismo de acción de los inhibidores de FcRH1 consiste en interferir con las vías de señalización normales mediadas por FcRH1. Al unirse al receptor, estos inhibidores pueden impedir la interacción de FcRH1 con sus ligandos naturales, lo que provoca alteraciones en los eventos de señalización descendentes dentro de las células B. Esto puede afectar a varios procesos celulares. Esto puede afectar a varios procesos celulares, como la activación, la proliferación y la diferenciación. Los estudios estructurales realizados con técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear han permitido comprender mejor los sitios de unión y los cambios conformacionales asociados a la interacción con los inhibidores. Comprender estos detalles moleculares es crucial para optimizar el diseño de inhibidores de FcRH1 y para dilucidar el papel de FcRH1 en la regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría hipotéticamente disminuir la expresión de FcRH1 causando la desmetilación de las regiones promotoras del gen, alterando así potencialmente la actividad transcripcional del gen FCRL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las desacetilasas de histonas, la tricostatina A puede dar lugar a un estado de la cromatina más acetilado y menos activo desde el punto de vista transcripcional en el locus FCRL1, lo que podría provocar una reducción de la síntesis de FcRH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría regular a la baja la expresión de FcRH1 mediante la inhibición de la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel crucial en el desarrollo y la diferenciación de las células B, donde FcRH1 está implicado. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A podría disminuir la expresión de FcRH1 mediante la inhibición de la calcineurina, lo que conduciría a una menor activación de NFAT, un factor de transcripción que podría ser necesario para la expresión del gen FCRL1 en las células B. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato puede provocar una reducción de la expresión de FcRH1 al interferir en la síntesis de nucleótidos, dificultando así la proliferación de las células B y la consiguiente demanda de FcRH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib podría regular a la baja FcRH1 al impedir la degradación de IκB, un inhibidor de NF-κB; un factor de transcripción que podría ser esencial para la expresión del gen FCRL1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 podría conducir a la disminución de los niveles de proteína FcRH1 mediante la inhibición de los bromodominios BET, lo que reduciría la elongación transcripcional de los genes implicados en el desarrollo de las células B, incluido FCRL1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida podría regular a la baja la expresión de FcRH1 inhibiendo la producción de citoquinas proinflamatorias, lo que podría ser necesario para la expresión óptima de FCRL1 en los linfocitos B. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida podría inhibir hipotéticamente la expresión de FcRH1 aumentando la degradación de los factores de transcripción que impulsan la transcripción del gen FCRL1 en las células B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea podría reducir la expresión de FcRH1 al inhibir la ribonucleótido reductasa, limitando así la síntesis de ADN y disminuyendo potencialmente la proliferación de células B y la expresión del gen FCRL1. | ||||||