La clase química denominada inhibidores de FBXW17 engloba un grupo de compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad de FBXW17 a través de la modulación de la vía ubiquitina-proteasoma. Estos compuestos no son antagonistas directos del FBXW17, sino que actúan sobre diferentes componentes de la vía de la que forma parte el FBXW17, principalmente el propio proteasoma o las enzimas implicadas en el proceso de ubiquitinación. Los inhibidores del proteasoma, como MG132, Bortezomib, Lactacystin, Epoxomicin, Velcade y Oprozomib, pueden impedir la degradación de las proteínas que FBXW17 puede apuntar para la ubiquitinación, lo que conduce a su acumulación. Esta estabilización de los sustratos puede reducir indirectamente el impacto funcional del FBXW17 en los procesos celulares.
Por otra parte, compuestos como el PYR-41 y el MLN4924 (Pevonedistat) se dirigen a elementos anteriores del sistema ubiquitina-proteasoma. PYR-41 inhibe la enzima E1, necesaria para el inicio de la cascada de ubiquitinación, mientras que MLN4924 inhibe la neddilación de las proteínas cullina, que es crucial para la activación de las ligasas de ubiquitina cullina-RING, una categoría a la que pertenece el complejo SCF que contiene FBXW17. Nutlin-3 afecta a la vía p53, alterando potencialmente el conjunto de sustratos disponibles para FBXW17. El celastrol, la talidomida y la withaferina A modulan las respuestas al estrés y el recambio proteico, lo que podría alterar el papel del FBXW17 en la homeostasis proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un derivado del ácido borónico que inhibe el proteasoma 26S, afectando posiblemente a la degradación de sustratos ubiquitinados por FBXW17. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Una β-lactona que inhibe selectivamente el proteasoma, lo que puede dar lugar a la acumulación de sustratos FBXW17. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, réduisant l'ubiquitination où FBXW17 pourrait jouer un rôle. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, perjudicando la función cullina-RING ligasa, lo que puede afectar a la actividad E3 ligasa asociada de FBXW17. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Modula la actividad de p53, influyendo indirectamente en FBXW17 al alterar los patrones de ubiquitinación de las vías relacionadas con p53. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Producto natural que inhibe el proteasoma, afectando potencialmente a la vía de degradación de los sustratos de FBXW17. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Un triterpeno de quinona metida que induce una respuesta de choque térmico, que puede influir en el recambio proteico mediado por FBXW17. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Altera la degradación de ciertas proteínas, que pueden incluir sustratos de FBXW17. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que inhibe la actividad proteasomal, afectando así potencialmente a la función FBXW17. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Un inhibidor oral del proteasoma que puede estabilizar las proteínas a las que se dirige el FBXW17 para su degradación. | ||||||