FARSLA Inhibidores
Inhibidores comunes de FARSLA incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, rac Perhexilina Maleato CAS 6724-53-4, Metformina CAS 657-24-9, Oligomicina A CAS 579-13-5 y Triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores de FARSLA son un grupo diverso de compuestos que interfieren en varios procesos biológicos, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la función de FARSLA. Estos inhibidores afectan a vías anteriores o directamente relacionadas con la función de FARSLA en la síntesis de proteínas. Por ejemplo, la rapamicina y compuestos como el LY294002 y la wortmannina actúan sobre las vías mTOR y PI3K/AKT, respectivamente. Estas vías son cruciales para la regulación de la síntesis proteica, en la que FARSLA interviene en la ligadura del ARNt. Al inhibir estas vías, estos compuestos reducen la tasa de síntesis de proteínas, disminuyendo así la demanda de la función enzimática de FARSLA.
Los inhibidores como el 5-Fluorouracilo (5-FU) actúan a través de diferentes mecanismos para afectar a la actividad de FARSLA. El 5-FU es un agente que se incorpora al ARN y altera la función y el procesamiento del ARN. Dado que FARSLA participa en la ligadura del ARNt, esencial para la síntesis de proteínas, cualquier alteración de la función del ARN puede afectar indirectamente a la actividad de FARSLA. El 5-FU puede reducir la disponibilidad de moléculas de ARNt funcionales para la ligación, disminuyendo así la actividad enzimática de FARSLA.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que altera el complejo mTORC1, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La actividad de FARSLA está vinculada a la síntesis proteica; la inhibición de mTORC1 por la rapamicina puede conducir a una menor demanda de síntesis proteica, disminuyendo así la actividad de FARSLA debido a una menor disponibilidad de sustrato. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
La perhexilina es un inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa (CPT) que impide la oxidación de los ácidos grasos. La FARSLA interviene en la actividad de la ARNt ligasa, necesaria para la traducción de proteínas. Al limitar el suministro de energía a través de la oxidación de los ácidos grasos, la perhexilina disminuye indirectamente el proceso de síntesis proteica dependiente de la energía, reduciendo potencialmente la actividad de la FARSLA. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que conduce a la inhibición de la síntesis proteica. Esto ocurre debido al efecto negativo de la AMPK sobre la señalización mTOR. La inhibición de mTOR reduce la demanda de síntesis proteica y, posteriormente, puede reducir la actividad de FARSLA al disminuir su participación en la función de la ARNt ligasa. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A es un inhibidor de la ATP sintasa, la enzima responsable de la producción de ATP. Al inhibir la síntesis de ATP, la oligomicina A puede reducir la energía disponible para la síntesis de proteínas. Como la FARSLA interviene directamente en la ligadura del ARNt durante la síntesis de proteínas, una disminución de la disponibilidad de energía puede inhibir indirectamente la actividad de la FARSLA. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía Akt, que interviene en la supervivencia celular y la síntesis de proteínas. La inhibición de la Akt puede reducir la fosforilación y activación de los sustratos necesarios para la síntesis de proteínas, lo que conduce a una menor demanda de actividad de la FARSLA como parte del proceso de la ARNt ligasa. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como inhibidor de la glucólisis al competir con la glucosa por la fosforilación. Al interrumpir la glucólisis, reduce el suministro de energía necesario para la síntesis de proteínas. Este déficit energético puede conducir a una menor necesidad de la función de las FARSLAs en la ligadura del ARNt para la síntesis de proteínas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que impide la degradación de los autofagosomas. Dado que la autofagia recicla los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas, la inhibición de la autofagia puede disminuir la disponibilidad de estos aminoácidos, reduciendo así potencialmente la actividad de FARSLA debido a la accesibilidad limitada del sustrato. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas y se ha demostrado que inhibe la vía RAF/MEK/ERK. Esta vía interviene en la proliferación celular y la síntesis de proteínas. Al inhibir esta vía, el sorafenib puede reducir indirectamente la actividad de FARSLA al disminuir la tasa global de síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Aunque no inhibe específicamente a FARSLA, al terminar prematuramente la síntesis de proteínas, reduce la demanda del papel de FARSLA en la ligadura del ARNt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor de la cadena de transporte de electrones mitocondrial en el complejo I. Al interrumpir la producción de ATP, este compuesto puede reducir indirectamente la actividad de FARSLA debido a una disminución general de la energía disponible para los procesos de síntesis de proteínas. | ||||||