FAM8A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM8A1 incluyen, pero no se limitan a, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6 y PI-103 CAS 371935-74-9.
Por lo general, los inhibidores de FAM8A1 actúan frustrando vías de señalización celular cruciales. Muchos se dirigen a la cascada de señalización del EGFR; compuestos como el erlotinib, el gefitinib, el lapatinib y el afatinib se unen al sitio de unión al ATP de la tirosina cinasa EGFR, reduciendo así su activación. Al hacerlo, estos inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de FAM8A1, ya que la proteína funciona corriente abajo del EGFR. Este método de acción interrumpe eficazmente la vía de señalización del EGFR, lo que conduce a la supresión indirecta de FAM8A1.
Simultáneamente, los inhibidores de FAM8A1 pueden dirigirse a la vía de señalización PI3K/AKT, de la que FAM8A1 forma parte. Inhibidores como PI-103, LY294002, Wortmannin y GDC-0941 son potentes inhibidores de PI3K que reducen la activación de la vía PI3K/AKT, inhibiendo así indirectamente FAM8A1. Además, los inhibidores específicos de AKT como MK-2206, AZD5363, perifosina y triciribina actúan inhibiendo específicamente AKT, un componente clave de la vía PI3K/AKT, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional de FAM8A1. Por lo tanto, al interrumpir estas vías de señalización clave, los inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de FAM8A1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que se une al sitio de unión al ATP de la tirosina quinasa del EGFR, impidiendo su activación. El FAM8A1, que funciona corriente abajo del EGFR, puede inhibirse indirectamente cuando se suprime la señalización del EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR al unirse a su sitio de unión al ATP. Esta inhibición provoca la supresión de la señalización descendente, incluido FAM8A1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu, alterando la señalización descendente. Esta alteración puede conducir a la inhibición funcional de FAM8A1. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Afatinib inhibe irreversiblemente EGFR, HER2 y HER4, impidiendo estas vías de señalización, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de FAM8A1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor de PI3K que inhibe directamente la vía PI3K/AKT, una vía en la que participa FAM8A1. Esto puede dar lugar a la inhibición indirecta de FAM8A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, inhibiendo indirectamente FAM8A1 a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que al inhibir la vía PI3K/AKT puede conducir a la inhibición funcional indirecta de FAM8A1. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor de PI3K que altera la vía PI3K/AKT, lo que conduce a la inhibición indirecta de FAM8A1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 es un inhibidor de AKT que influye en la vía PI3K/AKT, dando lugar a una inhibición indirecta de FAM8A1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 es un inhibidor de AKT que interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional de FAM8A1. | ||||||