FAM55C Inhibidores
Los inhibidores FAM55C comunes incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de FAM55C abarcan una gama de compuestos químicos que conducen indirectamente a la regulación a la baja de la actividad de FAM55C al dirigirse a vías de señalización y procesos celulares específicos. Los inhibidores de MEK PD 98059 y U0126 son excelentes ejemplos, ya que interrumpen la cascada de señalización MEK/ERK, que podría ser crucial para el papel de FAM55C en las funciones celulares que dependen de la actividad ERK. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor fosforilación de AKT, que a su vez puede disminuir la actividad de FAM55C si está regulada por esta vía. La rapamicina, dirigida a la vía mTORC1, podría suprimir la función de FAM55C al estrangular la síntesis proteica y la señalización del crecimiento si FAM55C está entrelazado con la red reguladora de mTOR. El inhibidor de p38 MAPK SB 203580 reduce potencialmente la actividad de FAM55C mediante la atenuación de la señalización inflamatoria y de estrés mediada por p38, de la que FAM55C podría formar parte. SP600125, al inhibir JNK, podría dar lugar a la regulación a la baja de FAM55C si su actividad está vinculada a procesos dependientes de JNK.
El espectro de inhibición de FAM55C se extiende a compuestos que afectan a otros nodos reguladores de la señalización celular. La inhibición de ROCK por Y-27632 podría disminuir la función de FAM55C alterando la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, lo que implicaría un papel de FAM55C en estos procesos estructurales. El GW 5074, un inhibidor de la quinasa Raf-1, podría disminuir la actividad de FAM55C al alterar la vía Raf/MEK/ERK, lo que sugiere una dependencia de FAM55C de las señales que emanan de la actividad de la quinasa Raf. El papel de FAM55C en las vías de diferenciación se pone de relieve por BML-275, que inhibe la señalización BMP; si FAM55C está implicado en la diferenciación celular mediada por BMP, su actividad se vería reducida por BML-275. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus interacciones bioquímicas específicas, contribuye al mecanismo colectivo de regulación a la baja de FAM55C sin alterar directamente su expresión ni requerir la inhibición directa de la propia proteína.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK que disminuye indirectamente la función de FAM55C al inhibir la vía MEK/ERK. Dado que FAM55C participa en procesos celulares regulados por esta vía, la inhibición de MEK conduce a una disminución de la activación de ERK, lo que a su vez puede reducir la actividad funcional de FAM55C, ya que puede estar aguas abajo o modulada por la señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que disminuye la actividad de la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 reduce la fosforilación y la actividad de AKT, lo que podría reducir la función de FAM55C si está regulada por la vía PI3K/AKT o asociada a ella, un regulador común del crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que bloquea la vía mTORC1, lo que provoca una disminución de la síntesis proteica y del crecimiento celular. Si la actividad de FAM55C está vinculada a la señalización mTOR, como ocurre a menudo con las proteínas implicadas en el crecimiento celular, la inhibición de mTOR por la rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad de FAM55C a través de una reducción de la capacidad celular para la producción de proteínas y la señalización del crecimiento. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea la señalización mediada por p38. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede reducir las respuestas inflamatorias y de estrés en las células. Si FAM55C participa en vías moduladas por p38 MAPK, como la señalización inflamatoria o de estrés, la inhibición por SB 203580 probablemente provocaría una disminución de la actividad funcional de FAM55C. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2, que impide la activación de la ERK1/2. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad funcional de FAM55C si opera dentro de la vía MEK/ERK o está modulada por ella, ya que el U0126 reduciría los acontecimientos de señalización descendentes que podrían ser esenciales para la función de FAM55C. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en procesos reguladores como la apoptosis y la diferenciación celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría disminuir la actividad funcional del FAM55C si está regulado por vías dependientes de la señalización JNK o participa en ellas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de PI3K con Wortmannin podría conducir a una disminución de la señalización de AKT y potencialmente disminuir la actividad funcional de FAM55C si está asociado o regulado por la vía PI3K/AKT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la motilidad y la estructura celulares. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede afectar a la organización del citoesqueleto y a la tensión celular. Si la función de FAM55C está vinculada a la estructura o motilidad celular, la inhibición de ROCK puede conducir a una disminución de la actividad funcional de FAM55C a través de estos procesos celulares. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW 5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir Raf-1, el GW 5074 puede conducir a una reducción de la señalización ERK y disminuir potencialmente la actividad funcional de FAM55C si la función de FAM55C está modulada por la vía Raf/MEK/ERK o depende de ella. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 es un inhibidor de la señalización BMP que actúa inhibiendo los receptores BMP de tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Al inhibir la señalización BMP, el BML-275 puede afectar a varios procesos de diferenciación celular. Si la función de FAM55C está asociada a la diferenciación mediada por la vía de las BMP, la inhibición por BML-275 podría conducir a una disminución de la actividad funcional de FAM55C. | ||||||