FAM131C Inhibidores
Los inhibidores FAM131C comunes incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de FAM131C abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos, cada uno dirigido a vías de señalización específicas que conducen a la disminución de la actividad funcional de FAM131C. Por ejemplo, PD 0332991, al inhibir CDK4/6, impide la progresión del ciclo celular y la fosforilación de Rb, lo que indirectamente podría resultar en una menor actividad de FAM131C asociada a la proliferación celular. Del mismo modo, el LY 294002, como inhibidor de PI3K, y la Rapamicina, como inhibidor de mTOR, interrumpen vías de señalización críticas necesarias para el crecimiento y la supervivencia celular, con lo que podrían disminuir el papel de FAM131C en estos procesos. El Trametinib, mediante el bloqueo de la señalización MAPK/ERK, y el Bortezomib, a través de la inhibición del proteasoma, pueden provocar una disminución de la proliferación celular y un aumento de la apoptosis, respectivamente. El ácido hidroxámico suberoilanilida modifica los patrones de expresión génica mediante la inhibición de la HDAC, y la Nutlin-3 antagoniza la MDM2 para estabilizar la p53, lo que conduce en ambos casos a la detención del ciclo celular y a la apoptosis.
La contribución funcional de la actividad de FAM131C también es el objetivo de compuestos como PI-103, un inhibidor dual de PI3K/mTOR, y AZD8055, un inhibidor de mTOR competitivo con ATP que impide los complejos mTORC1 y mTORC2. Además, Dasatinib, con su amplia acción sobre las tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, puede reducir la actividad de FAM131C al restringir la señalización proliferativa y de supervivencia. La estaurosporina, conocida por su amplio espectro de inhibición de las cinasas, también podría reducir la actividad de FAM131C induciendo la apoptosis en varios tipos celulares. Por último, Olaparib, un inhibidor de PARP, aumenta el daño en el ADN y la muerte celular, disminuyendo potencialmente la participación de FAM131C en los mecanismos de reparación del ADN y la supervivencia de las células cancerosas. En conjunto, estos inhibidores de FAM131C actúan indirectamente sobre la proteína atenuando las cascadas de señalización y los procesos celulares en los que participa, reduciendo así su actividad funcional dentro de la célula.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular al impedir la fosforilación de Rb, lo que puede conducir a la detención del ciclo celular. Dado que FAM131C interviene en la proliferación celular y la metástasis del cáncer, la inhibición de CDK4/6 puede disminuir indirectamente el papel de FAM131C en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. El FAM131C, al estar asociado a actividades tumorigénicas, puede ver sus funciones indirectamente disminuidas debido a la reducción de la activación de AKT y a los efectos subsiguientes en la supervivencia y proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía mTORC1, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir indirectamente las contribuciones del FAM131C al crecimiento celular, en particular en las células cancerosas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que FAM131C está implicado en la progresión del cáncer, la inhibición de MEK podría conducir a una menor activación de ERK y, por tanto, disminuir indirectamente el papel de FAM131C en la proliferación y migración celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas e induce la apoptosis en las células cancerosas. El FAM131C, que puede favorecer la supervivencia de las células cancerosas, podría inhibirse indirectamente debido a los efectos proapoptóticos del bortezomib. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor HDAC que altera la expresión génica y puede inducir la detención del ciclo celular, la diferenciación y la apoptosis. El FAM131C, asociado a procesos oncogénicos, podría disminuir indirectamente, ya que el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida modula el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Es un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis en células cancerosas de tipo p53 salvaje. El papel de FAM131C en la proliferación celular podría verse indirectamente disminuido, ya que Nutlin-3 potencia la actividad de p53, oponiéndose a las señales proliferativas. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Es un inhibidor dual PI3K/mTOR que provoca una reducción de la fosforilación de AKT y de la señalización mTOR, inhibiendo así el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de estas vías puede disminuir indirectamente el papel de FAM131C en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Un inhibidor ATP-competitivo de mTOR que bloquea los complejos mTORC1 y mTORC2, provocando una disminución del crecimiento celular y de la angiogénesis. Esto podría disminuir indirectamente el papel de FAM131C en la promoción de procesos oncogénicos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, inhibiendo múltiples vías de señalización oncogénica. El FAM131C, que puede desempeñar un papel en la oncogénesis, podría verse indirectamente disminuido por la amplia inhibición de estas quinasas. | ||||||