Los inhibidores de Eyes Absent (EYA) son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad de la familia de proteínas Eyes Absent (EYA), que forman parte de un complejo sistema regulador implicado en la coactivación transcripcional y la actividad fosfatasa. Las proteínas EYA funcionan como enzimas de acción dual, con un papel principal en la desfosforilación de residuos de serina/treonina y tirosina en proteínas. Estas fosfatasas participan en numerosos procesos celulares, como la reparación del ADN, la diferenciación celular y la regulación de las vías de desarrollo. Las proteínas EYA trabajan en tándem con otras familias de proteínas, como Six y Dach, formando una intrincada red de señalización que gobierna la expresión génica y las respuestas celulares. Estructuralmente, las proteínas EYA contienen un dominio conservado de fosfatasa C-terminal responsable de su actividad enzimática, mientras que la región N-terminal interactúa con otros factores de transcripción, facilitando las funciones de regulación génica. Los inhibidores de EYA suelen actuar uniéndose al sitio activo del dominio fosfatasa, bloqueando así su actividad catalítica. Esta inhibición puede alterar el estado de fosforilación de proteínas de señalización clave, lo que a su vez afecta a procesos como la progresión del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Los inhibidores de EYA son útiles para diseccionar las vías bioquímicas controladas por las proteínas EYA y pueden servir como herramientas importantes en biología molecular para estudiar el papel de las fosfatasas en la función celular. Estos compuestos proporcionan información sobre los mecanismos enzimáticos, las interacciones proteína-proteína y sus funciones más amplias en las redes reguladoras, ofreciendo una comprensión más profunda de la bioquímica que subyace a la transducción de señales mediada por fosfatasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K que conduce a una menor activación de Akt. En este contexto, la proteína eyes absent suele formar un complejo con Akt, lo que afecta a su fosforilación y actividad enzimática. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas. Esta acción agota la reserva de proteína ojos ausentes disponible para la formación de complejos con otras proteínas como Six1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede impedir la fosforilación de la proteína ojos ausentes, alterando su función en vías celulares posteriores como el control del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea específicamente MEK1 y MEK2, afectando así a la fosforilación de ERK y a la subsiguiente influencia sobre los ojos ausentes a través de SPRY4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a componentes aguas abajo como la MAPKAPK-2, que a su vez regula la proteína ojos ausentes alterando su capacidad de unirse a E2F1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la activación de AP-1, reduciendo así la activación transcripcional de genes que requieren ojos ausentes para la remodelación de la cromatina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K similar a LY294002, pero irreversible. Afecta a la activación de Akt y la posterior ojos ausentes fosforilación de proteínas y la actividad enzimática. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Inhibidor de Akt que inhibe directamente la fosforilación de Akt. Al inhibir Akt, la actividad de la proteína de los ojos ausentes y las capacidades de formación de complejos se ven afectadas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Inhibidor de NF-κB que impide la fosforilación de IκBα. Esto afecta a la actividad transcripcional de ojos ausentes al impedir su coactivación con NF-κB. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Inhibidor de c-Raf que bloquea la activación de la vía MAPK, impactando en los ojos ausentes a través de interacciones alteradas de ERK y SPRY4. | ||||||