Los inhibidores de Evi-1 pertenecen a una clase química distintiva que se dirige específicamente a una proteína conocida como Evi-1 (Ecotropic Viral Integration Site 1). Evi-1 es un factor de transcripción, lo que significa que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Interviene en varios procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y el desarrollo de las células. Normalmente, el Evi-1 está estrechamente controlado en las células sanas, pero su desregulación se ha asociado a varias enfermedades. Los inhibidores de Evi-1 están diseñados para modular la actividad de la proteína Evi-1 uniéndose a ella y alterando su función normal. Estos inhibidores suelen tener una estructura química única que les permite interactuar con regiones específicas de la proteína Evi-1. Al hacerlo, pueden interferir en el funcionamiento normal de la proteína. Al hacerlo, pueden interferir con la capacidad de la proteína para unirse al ADN e iniciar la expresión génica, alterando así las vías de señalización descendentes.
El desarrollo de inhibidores de Evi-1 implica una comprensión exhaustiva de la estructura y la función de la proteína Evi-1. Los científicos emplean diversas estrategias, como el estudio de la estructura y la función de la proteína. Los científicos emplean diversas estrategias, como el diseño de fármacos asistido por ordenador y el cribado de alto rendimiento, para identificar o diseñar pequeñas moléculas capaces de inhibir selectivamente la actividad de Evi-1. A continuación, estos inhibidores se someten a pruebas rigurosas para determinar su eficacia. A continuación, estos inhibidores se prueban rigurosamente en estudios para evaluar su eficacia, seguridad y propiedades farmacocinéticas. Los inhibidores de Evi-1 se han mostrado prometedores en modelos experimentales, demostrando su potencial para modular los procesos biológicos relacionados con Evi-1. Sin embargo, es importante señalar que su clase química sigue siendo objeto de investigación activa, y se están llevando a cabo amplias investigaciones para dilucidar con mayor precisión sus mecanismos de acción y explorar sus posibles aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
También llamado OTX015, este compuesto es una pequeña molécula inhibidora dirigida a los bromodominios BET. Al inhibir las proteínas BET, incluida la BRD4, el OTX015 afecta a la remodelación de la cromatina y a la regulación transcripcional, lo que podría influir en la expresión de genes implicados en vías relacionadas con la Evi-1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
El I-BET151 es una pequeña molécula inhibidora dirigida a los bromodominios BET. Al inhibir las proteínas BET, el I-BET151 afecta a la remodelación de la cromatina y a la regulación transcripcional, impactando potencialmente en la expresión de genes implicados en vías relacionadas con el Evi-1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
El JQ1 es una pequeña molécula inhibidora dirigida a las proteínas que contienen bromodominios, incluidas las proteínas BET. Al inhibir las proteínas BET, el JQ1 afecta a la remodelación de la cromatina y a la regulación transcripcional, lo que puede influir en la expresión de genes implicados en vías relacionadas con el Evi-1. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 es un inhibidor de BET, dirigido selectivamente a BRD4. Al inhibir BRD4, RVX-208 modula la estructura de la cromatina y la regulación transcripcional, influyendo potencialmente en la expresión de genes asociados a vías relacionadas con Evi-1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
El UNC1999 es un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa G9a. Al inhibir la G9a, el UNC1999 modula la metilación de las histonas, lo que tiene un impacto potencial en la regulación epigenética de los genes implicados en las vías asociadas al Evi-1. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
El GSK343 es un inhibidor selectivo de la histona desmetilasa JMJD3. Al inhibir la JMJD3, el GSK343 modula los patrones de metilación de las histonas, impactando potencialmente en la regulación epigenética de los genes implicados en las vías asociadas al Evi-1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
El EPZ-6438 es un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa EZH2. Al inhibir la EZH2, el EPZ-6438 modula la metilación de las histonas, influyendo en la regulación epigenética de los genes asociados a las vías relacionadas con el Evi-1. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | ¥1128.00 | ||
El CPI-360 es una pequeña molécula inhibidora de la histona metiltransferasa EZH2. Al inhibir la EZH2, el CPI-360 modula los patrones de metilación de las histonas, impactando potencialmente en la regulación epigenética de los genes implicados en las vías asociadas al Evi-1. | ||||||