Los inhibidores del estradiol son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la actividad biológica del estradiol, una forma de estrógeno que desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos como la función reproductora, el crecimiento celular y la expresión génica. El estradiol se sintetiza a partir del colesterol mediante una serie de pasos enzimáticos, en los que interviene principalmente la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos en estrógenos. Los inhibidores del estradiol pueden actuar en diferentes puntos de esta vía biosintética o interactuar directamente con los receptores de estrógenos. Al inhibir la producción de estradiol o bloquear su unión a los receptores, los investigadores pueden estudiar los mecanismos reguladores de la señalización de los estrógenos y sus efectos secundarios en diversas funciones celulares.Las estructuras químicas de los inhibidores del estradiol varían en función de su mecanismo de acción. Los inhibidores de la aromatasa, por ejemplo, están diseñados para encajar en el sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de andrógenos en estradiol. Estos inhibidores suelen contener motivos estructurales que se asemejan al sustrato de la enzima, lo que permite una inhibición competitiva. Otros inhibidores del estradiol, como los dirigidos a los receptores de estrógenos, están diseñados para imitar o bloquear la unión del ligando natural, alterando la conformación del receptor e impidiendo la transcripción génica mediada por el receptor. Los inhibidores del estradiol son herramientas valiosas en biología molecular para diseccionar las funciones del estrógeno en la regulación génica, el crecimiento celular y los procesos metabólicos. Su uso en investigación ayuda a aclarar las complejas interacciones entre las hormonas y las vías de señalización celular, proporcionando información sobre cómo los niveles hormonales regulan las funciones fisiológicas y bioquímicas en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
El citrato de clomifeno actúa ocupando los receptores de estrógenos del hipotálamo, lo que provoca una disminución de la señalización normal de estrógenos necesaria para la producción de estradiol. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno compite con el estradiol por la unión al receptor de estrógenos, lo que puede reducir la expresión de genes implicados en la síntesis de estradiol. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
El raloxifeno se une a los receptores de estrógenos y puede disminuir la expresión de estradiol reduciendo la estimulación estrogénica del eje hipotálamo-hipofisario. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
El dietilestilbestrol puede ejercer una retroalimentación negativa sobre el hipotálamo y la hipófisis, lo que puede dar lugar a una menor secreción de gonadotropinas y la consiguiente disminución de la síntesis de estradiol ovárico. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol tiene la capacidad de interferir en la actividad enzimática de la vía de la esteroidogénesis, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de estradiol. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
El danazol puede suprimir la secreción de gonadotropinas de la hipófisis, lo que puede provocar una disminución de la estimulación de los folículos ováricos y una reducción de la síntesis de estradiol. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
La mifepristona, al antagonizar los receptores de progesterona, puede provocar alteraciones en los niveles de gonadotropina, lo que posteriormente podría disminuir la síntesis de estradiol en los ovarios. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
El letrozol inhibe específicamente la enzima aromatasa, lo que provoca una disminución significativa de la conversión de andrógenos en estradiol en los tejidos periféricos. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
El trilostano inhibe directamente la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que es crucial para la biosíntesis del estradiol, lo que provoca una disminución de los niveles de estradiol. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
La finasterida reduce la producción de dihidrotestosterona sin disminuir directamente los niveles de estradiol, pero la alteración de la proporción entre andrógenos y estrógenos puede reducir indirectamente la síntesis de estradiol en el organismo. | ||||||