Date published: 2025-11-7

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EST-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EST-1 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, mitramicina A CAS 18378-89-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de EST-1 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima EST-1, probablemente implicada en una vía biológica relacionada con la actividad de las esterasas o procesos hidrolíticos similares. Las esterasas, incluidas las de la familia EST, desempeñan funciones cruciales en el metabolismo celular al catalizar la hidrólisis de los enlaces éster de diversos sustratos. Esta actividad enzimática es importante para procesos como el metabolismo lipídico, la desintoxicación y la regulación de moléculas señal. La EST-1, como miembro específico de esta familia de enzimas, puede tener una función especializada en la hidrólisis de sustratos específicos que contienen ésteres. Mediante la inhibición de la EST-1, los investigadores pueden estudiar su función específica en el metabolismo celular y comprender cómo influye la hidrólisis de los enlaces éster en vías bioquímicas más amplias. El diseño de los inhibidores de la EST-1 suele basarse en su capacidad para unirse al sitio activo de la enzima, bloqueando la interacción entre ésta y su sustrato. Estos inhibidores pueden contener grupos químicos que imitan la estructura de los sustratos naturales o de los intermediarios de la reacción enzimática, lo que les permite competir eficazmente por el sitio activo. Algunos inhibidores de EST-1 pueden actuar formando enlaces covalentes con residuos clave de la enzima, inactivándola permanentemente, mientras que otros pueden actuar de forma reversible, permitiendo la modulación controlada de la actividad enzimática. La diversidad estructural de los inhibidores de EST-1 permite dirigirse selectivamente a la enzima, lo que es fundamental para estudiar sus funciones específicas sin afectar a otras esterasas o enzimas hidrolíticas. La investigación de estos inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre la regulación de las vías metabólicas, los mecanismos de control enzimático y el papel de la hidrólisis de enlaces éster en la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de EST-1 al inducir la hiperacetilación de las histonas cercanas al promotor de EST-1, alterando así la accesibilidad del ADN a la maquinaria de transcripción.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Al provocar la desmetilación del ADN, la 5-azacitidina podría disminuir la represión transcripcional del gen EST-1, lo que conduciría a una reducción de sus niveles de ARNm y proteína.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D podría unirse específicamente al ADN en el sitio de inicio del gen EST-1, paralizando la ARN polimerasa e impidiendo el inicio de la síntesis del ARNm EST-1.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A puede unirse específicamente a secuencias de ADN en la región promotora de EST-1, bloqueando la unión del factor de transcripción y, en consecuencia, disminuyendo la transcripción de EST-1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Al inhibir específicamente mTOR, la Rapamicina podría disminuir la transcripción del gen EST-1 como parte de una respuesta más amplia a la reducción de la señalización de la síntesis proteica.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina podría inhibir selectivamente la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis de ARNm, disminuyendo así la producción de transcritos de ARNm EST-1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

Este compuesto podría inducir la hiperacetilación de las histonas en el locus del gen EST-1, dando lugar potencialmente a una estructura de cromatina muy apretada y a un acceso reducido para los factores de transcripción, lo que culminaría en una disminución de la expresión del EST-1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina podría conducir a la supresión de la expresión de EST-1 mediante la inhibición de la actividad de las ADN metiltransferasas y las histonas acetiltransferasas implicadas en la regulación del gen EST-1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría alterar el panorama de los factores de transcripción, disminuyendo así la transcripción del gen EST-1 al cambiar los factores disponibles para iniciar su expresión.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002, como inhibidor específico de PI3K, podría regular a la baja la vía PI3K/Akt y conducir a una disminución de la expresión del gen EST-1 a través de la alteración de la actividad del factor de transcripción.