Los inhibidores de EST-1 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima EST-1, probablemente implicada en una vía biológica relacionada con la actividad de las esterasas o procesos hidrolíticos similares. Las esterasas, incluidas las de la familia EST, desempeñan funciones cruciales en el metabolismo celular al catalizar la hidrólisis de los enlaces éster de diversos sustratos. Esta actividad enzimática es importante para procesos como el metabolismo lipídico, la desintoxicación y la regulación de moléculas señal. La EST-1, como miembro específico de esta familia de enzimas, puede tener una función especializada en la hidrólisis de sustratos específicos que contienen ésteres. Mediante la inhibición de la EST-1, los investigadores pueden estudiar su función específica en el metabolismo celular y comprender cómo influye la hidrólisis de los enlaces éster en vías bioquímicas más amplias. El diseño de los inhibidores de la EST-1 suele basarse en su capacidad para unirse al sitio activo de la enzima, bloqueando la interacción entre ésta y su sustrato. Estos inhibidores pueden contener grupos químicos que imitan la estructura de los sustratos naturales o de los intermediarios de la reacción enzimática, lo que les permite competir eficazmente por el sitio activo. Algunos inhibidores de EST-1 pueden actuar formando enlaces covalentes con residuos clave de la enzima, inactivándola permanentemente, mientras que otros pueden actuar de forma reversible, permitiendo la modulación controlada de la actividad enzimática. La diversidad estructural de los inhibidores de EST-1 permite dirigirse selectivamente a la enzima, lo que es fundamental para estudiar sus funciones específicas sin afectar a otras esterasas o enzimas hidrolíticas. La investigación de estos inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre la regulación de las vías metabólicas, los mecanismos de control enzimático y el papel de la hidrólisis de enlaces éster en la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de EST-1 al inducir la hiperacetilación de las histonas cercanas al promotor de EST-1, alterando así la accesibilidad del ADN a la maquinaria de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al provocar la desmetilación del ADN, la 5-azacitidina podría disminuir la represión transcripcional del gen EST-1, lo que conduciría a una reducción de sus niveles de ARNm y proteína. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría unirse específicamente al ADN en el sitio de inicio del gen EST-1, paralizando la ARN polimerasa e impidiendo el inicio de la síntesis del ARNm EST-1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse específicamente a secuencias de ADN en la región promotora de EST-1, bloqueando la unión del factor de transcripción y, en consecuencia, disminuyendo la transcripción de EST-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir específicamente mTOR, la Rapamicina podría disminuir la transcripción del gen EST-1 como parte de una respuesta más amplia a la reducción de la señalización de la síntesis proteica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina podría inhibir selectivamente la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis de ARNm, disminuyendo así la producción de transcritos de ARNm EST-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Este compuesto podría inducir la hiperacetilación de las histonas en el locus del gen EST-1, dando lugar potencialmente a una estructura de cromatina muy apretada y a un acceso reducido para los factores de transcripción, lo que culminaría en una disminución de la expresión del EST-1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría conducir a la supresión de la expresión de EST-1 mediante la inhibición de la actividad de las ADN metiltransferasas y las histonas acetiltransferasas implicadas en la regulación del gen EST-1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría alterar el panorama de los factores de transcripción, disminuyendo así la transcripción del gen EST-1 al cambiar los factores disponibles para iniciar su expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, como inhibidor específico de PI3K, podría regular a la baja la vía PI3K/Akt y conducir a una disminución de la expresión del gen EST-1 a través de la alteración de la actividad del factor de transcripción. | ||||||