ephrin-B2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la efrina-B2 incluyen, entre otros, Neratinib CAS 698387-09-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SU6656 CAS 330161-87-0, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la efrina-B2 son una clase de pequeñas moléculas y anticuerpos dirigidos contra la efrina-B2, un miembro de la familia de la efrina de los ligandos de la tirosina cinasa receptora. La efrina-B2 desempeña un papel importante en la señalización celular y las interacciones célula-célula, sobre todo en el desarrollo y mantenimiento de tejidos y órganos, como los sistemas nervioso y cardiovascular. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de la efrina-B2 y sus correspondientes receptores Eph, que son receptores quinasas transmembrana. Al interferir en la interacción entre la efrina-B2 y sus receptores, estos inhibidores pueden alterar los procesos celulares que dependen de la señalización de la efrina-B2.
Las aplicaciones de los inhibidores de la efrina-B2 son diversas, incluida la investigación básica para comprender las complejas vías de señalización en el desarrollo y la enfermedad. Además, los inhibidores de la efrina-B2 pueden tener implicaciones en la medicina regenerativa y la ingeniería tisular al controlar el comportamiento celular y la organización de los tejidos. Los investigadores siguen explorando y perfeccionando estos compuestos para aprovechar sus capacidades en diversas aplicaciones biológicas y médicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
El neratinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, se dirige a los receptores de la familia ErbB, afectando a las vías de señalización descendentes como la MAPK y la PI3K-Akt. La inhibición de estas vías puede modular indirectamente la efrina-B2, implicada en procesos celulares influidos por la señalización ErbB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, una vía implicada en la expresión de la efrina-B2. Al bloquear el NF-κB, este inhibidor puede interrumpir las cascadas de señalización que conducen a la modulación de la efrina-B2. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede influir potencialmente en la efrina-B2 dirigiéndose a la cinasa Src, un componente de la vía de señalización del receptor Eph. La modulación de la efrina-B2 puede ser el resultado de la inhibición de las cascadas de señalización dependientes de Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede influir en la dinámica del citoesqueleto celular. Dado que la señalización de la efrina-B2 implica reordenamientos del citoesqueleto, la inhibición de ROCK por el Y27632 puede afectar indirectamente a la modulación de la efrina-B2 al alterar los procesos celulares dependientes del citoesqueleto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que puede influir potencialmente en la efrina-B2 al dirigirse a la vía de señalización de la JNK. La expresión de la efrina-B2 puede modularse indirectamente a través de la inhibición de las cascadas de señalización mediadas por la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al dirigirse a la quinasa Src, implicada en las vías de señalización del receptor Eph, la PP2 puede modular indirectamente la expresión de la efrina-B2 y los procesos celulares influidos por la activación del receptor Eph. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede afectar potencialmente a la efrina-B2 al dirigirse a la vía MAPK/ERK. La modulación de la efrina-B2 puede producirse indirectamente a través de la interrupción de las cascadas de señalización MAPK/ERK, que desempeñan un papel en los procesos celulares influidos por la activación del receptor Eph. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede influir potencialmente en la efrina-B2 dirigiéndose a la vía PI3K-Akt. La modulación de la efrina-B2 puede ser el resultado de la interrupción de las cascadas de señalización PI3K-Akt, que desempeñan un papel en los procesos celulares influidos por la activación del receptor Eph. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
GSK1838705A es un inhibidor del IGF-1R, que influye potencialmente en la efrina-B2 a través de la vía de señalización del IGF-1R. La modulación de la efrina-B2 puede producirse indirectamente a través de la inhibición de las cascadas de señalización mediadas por el IGF-1R, que están interconectadas con las vías influidas por la activación del receptor Eph. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede influir en la efrina-B2 al dirigirse a la vía de señalización de la p38 MAPK. La modulación de la efrina-B2 puede ser el resultado de la interrupción de las cascadas de señalización p38 MAPK, que desempeñan un papel en los procesos celulares influidos por la activación del receptor Eph. | ||||||