Date published: 2025-11-7

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eoxtaxin-3 Inhibidores

Inhibidores comunes de la eoxtaxina-3 incluyen, pero no se limitan a Aprepitant CAS 170729-80-3, Dexametasona CAS 50-02-2, Tranilast CAS 53902-12-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la eotaxina-3 abarcan una gama de sustancias químicas que suprimen indirectamente la función de la proteína modulando las vías de señalización y los receptores con los que interactúa. Esta clase incluye antagonistas de los receptores CCR3 y CCR5, como SB 328437 y Maraviroc, que impiden que la eotaxina-3 se una a su receptor respectivo, obstruyendo así su capacidad para reclutar eosinófilos y otras células efectoras. Los corticosteroides como la dexametasona actúan en sentido ascendente, reduciendo la expresión de la eotaxina-3, junto con otras citocinas y quimiocinas proinflamatorias. Tranilast también actúa a nivel de la liberación de mediadores, aunque con un mecanismo distinto de estabilización de las membranas de los mastocitos, reduciendo así la liberación de eotaxina-3 y otros mediadores.

Los inhibidores dirigidos a las cascadas de señalización intracelular, como Wortmannin y LY294002, se clasifican como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Estos compuestos interrumpen la señalización corriente abajo de los receptores de quimiocinas, perjudicando así funciones celulares como la quimiotaxis, esencial para el papel de la eotaxina-3 en la vigilancia inmunitaria y la inflamación. Además, los inhibidores de la vía MAPK, concretamente U0126 y SP600125, impiden las vías de señalización MEK/ERK y JNK, respectivamente. Estas vías suelen activarse cuando intervienen los receptores de quimiocinas y son cruciales para diversas respuestas celulares, incluidas las provocadas por la eotaxina-3. Además, compuestos como el AMD3120 y el SP600125 inhiben las vías de señalización MEK/ERK y JNK. Además, compuestos como AMD3100 y SB 225002, aunque principalmente antagonistas de CXCR4 y CXCR2, pueden influir indirectamente en la red de quimiocinas, afectando así a los procesos mediados por la eotaxina-3. Por último, el AG490 representa una clase de inhibidores dirigidos a la vía JAK/STAT, a menudo activada por citocinas y quimiocinas, como la eotaxina-3, para regular las respuestas inmunitarias.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aprepitant

170729-80-3sc-207299
1 mg
¥1952.00
4
(1)

Como antagonista de la sustancia P, puede mitigar los efectos derivados de la eotaxina-3 modulando el receptor de la neurocinina-1 (NK-1).

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥857.00
¥925.00
¥4140.00
36
(1)

Un corticosteroide que puede suprimir la transcripción de varias citocinas y quimiocinas, incluida la eotaxina-3.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥1139.00
¥3125.00
¥10819.00
2
(1)

Reduce la liberación de mediadores químicos como la eotaxina-3 de los mastocitos al estabilizar sus membranas.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que puede interrumpir las vías de señalización posteriores al receptor de eotaxina-3, impidiendo la migración celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K que puede bloquear la cascada de señalización intracelular iniciada por la unión del receptor de eotaxina-3.

SB 225002

182498-32-4sc-202803
sc-202803A
1 mg
5 mg
¥395.00
¥1128.00
2
(1)

Un inhibidor selectivo no peptídico de CXCR2, que modula indirectamente el entorno de las quimiocinas y el papel de la eotaxina-3.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la JNK, que puede estar implicada en las vías de señalización activadas por el receptor de la eotaxina-3, inhibiendo así su función.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
¥925.00
¥3644.00
¥2471.00
¥959.00
35
(1)

Inhibidor de la vía JAK/STAT, que podría estar implicada en la transducción de señales del receptor de eotaxina-3.