Los inhibidores de la eotaxina-3 abarcan una gama de sustancias químicas que suprimen indirectamente la función de la proteína modulando las vías de señalización y los receptores con los que interactúa. Esta clase incluye antagonistas de los receptores CCR3 y CCR5, como SB 328437 y Maraviroc, que impiden que la eotaxina-3 se una a su receptor respectivo, obstruyendo así su capacidad para reclutar eosinófilos y otras células efectoras. Los corticosteroides como la dexametasona actúan en sentido ascendente, reduciendo la expresión de la eotaxina-3, junto con otras citocinas y quimiocinas proinflamatorias. Tranilast también actúa a nivel de la liberación de mediadores, aunque con un mecanismo distinto de estabilización de las membranas de los mastocitos, reduciendo así la liberación de eotaxina-3 y otros mediadores.
Los inhibidores dirigidos a las cascadas de señalización intracelular, como Wortmannin y LY294002, se clasifican como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Estos compuestos interrumpen la señalización corriente abajo de los receptores de quimiocinas, perjudicando así funciones celulares como la quimiotaxis, esencial para el papel de la eotaxina-3 en la vigilancia inmunitaria y la inflamación. Además, los inhibidores de la vía MAPK, concretamente U0126 y SP600125, impiden las vías de señalización MEK/ERK y JNK, respectivamente. Estas vías suelen activarse cuando intervienen los receptores de quimiocinas y son cruciales para diversas respuestas celulares, incluidas las provocadas por la eotaxina-3. Además, compuestos como el AMD3120 y el SP600125 inhiben las vías de señalización MEK/ERK y JNK. Además, compuestos como AMD3100 y SB 225002, aunque principalmente antagonistas de CXCR4 y CXCR2, pueden influir indirectamente en la red de quimiocinas, afectando así a los procesos mediados por la eotaxina-3. Por último, el AG490 representa una clase de inhibidores dirigidos a la vía JAK/STAT, a menudo activada por citocinas y quimiocinas, como la eotaxina-3, para regular las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprepitant | 170729-80-3 | sc-207299 | 1 mg | ¥1952.00 | 4 | |
Como antagonista de la sustancia P, puede mitigar los efectos derivados de la eotaxina-3 modulando el receptor de la neurocinina-1 (NK-1). | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Un corticosteroide que puede suprimir la transcripción de varias citocinas y quimiocinas, incluida la eotaxina-3. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Reduce la liberación de mediadores químicos como la eotaxina-3 de los mastocitos al estabilizar sus membranas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede interrumpir las vías de señalización posteriores al receptor de eotaxina-3, impidiendo la migración celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede bloquear la cascada de señalización intracelular iniciada por la unión del receptor de eotaxina-3. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
Un inhibidor selectivo no peptídico de CXCR2, que modula indirectamente el entorno de las quimiocinas y el papel de la eotaxina-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que puede estar implicada en las vías de señalización activadas por el receptor de la eotaxina-3, inhibiendo así su función. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
Inhibidor de la vía JAK/STAT, que podría estar implicada en la transducción de señales del receptor de eotaxina-3. | ||||||