Los inhibidores de EG669998 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína EG669998 o sus homólogas. Esta proteína desempeña un papel en los procesos celulares, lo que la convierte en un punto de interés para la investigación científica sobre sus funciones reguladoras y sus interacciones. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse a sitios activos específicos de la proteína, dando lugar a una alteración de su actividad. El mecanismo de unión de los inhibidores EG669998 puede variar; algunos pueden actuar como inhibidores competitivos que bloquean directamente la unión del sustrato, mientras que otros pueden funcionar como inhibidores alostéricos, cambiando la conformación de la proteína y afectando indirectamente a su función. La relación estructura-actividad (SAR) de estos compuestos es fundamental para entender cómo interactúan con su proteína diana y logran una inhibición selectiva, proporcionando información sobre sus propiedades bioquímicas y su utilidad potencial en la modulación de las vías biológicas.La estructura química de los inhibidores EG669998 se caracteriza a menudo por grupos funcionales únicos que permiten interacciones específicas con la proteína EG669998. Estos grupos funcionales pueden incluir anillos aromáticos, grupos polares o elementos cargados que facilitan la unión mediante enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o enlaces iónicos. La optimización de estos inhibidores suele implicar el ajuste de sus propiedades químicas, como su solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad en sistemas biológicos. Además, la afinidad de unión y la especificidad de los inhibidores EG669998 son cruciales para su eficacia en la modulación de la actividad de la proteína diana. Los investigadores pueden emplear diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y los ensayos cinéticos, para caracterizar cómo interactúan estos compuestos con su diana, proporcionando una comprensión más profunda de sus aplicaciones potenciales en la investigación biológica. La comprensión de los mecanismos precisos por los que funcionan los inhibidores de EG669998 puede aportar información valiosa sobre el papel de la proteína en los procesos celulares y su regulación mediante interacciones de moléculas pequeñas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
Puede actuar como cofactor en la desmetilación del ADN, afectando potencialmente a la regulación epigenética de los genes, incluido el CIITA. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias ricas en GC del ADN, impidiendo posiblemente la unión de los factores de transcripción necesarios para la expresión génica del CMH de clase II mediada por CIITA. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Eleva el pH endosomal, lo que puede afectar al procesamiento y presentación de antígenos y puede influir en la regulación de los genes MHC de clase II controlados por CIITA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa, puede alterar el estado de metilación del ADN, lo que puede afectar a la expresión de genes regulados por CIITA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa, puede cambiar la estructura de la cromatina, impactando potencialmente en la transcripción de genes MHC mediada por CIITA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Puede modular varias vías de señalización, incluida la NF-κB, que interviene en la regulación de la respuesta inmunitaria y puede influir en la actividad de la CIITA. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | ¥113.00 ¥282.00 ¥903.00 ¥1534.00 | 8 | |
Inhibe la activación de NF-κB, lo que puede disminuir la expresión de genes implicados en respuestas inmunitarias, posiblemente incluidos los regulados por CIITA. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Inhibe el NF-κB y puede afectar a la vía de degradación proteasomal, disminuyendo potencialmente la capacidad de CIITA para regular la expresión génica del CMH. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Inhibe NF-κB, lo que puede reducir la expresión de genes dependientes de CIITA. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, lo que conduce a la inhibición de NF-κB y reduce potencialmente la actividad de CIITA. | ||||||