Los inhibidores de EG666257 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular dianas enzimáticas o moleculares específicas dentro de sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a su molécula diana con gran especificidad, lo que conduce a la modulación de su actividad. La estructura molecular de los inhibidores EG666257 suele consistir en un núcleo heterocíclico, que sirve de andamiaje para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. Este núcleo suele modificarse con varios grupos sustituyentes que mejoran la potencia, biodisponibilidad y estabilidad general de la molécula. El desarrollo de estos inhibidores a menudo implica un enfoque de relación estructura-actividad (SAR) para afinar sus interacciones con la diana biológica. Los grupos funcionales clave pueden incluir anillos aromáticos, amidas y sustituyentes halogenados, que contribuyen a la capacidad del compuesto para ocupar eficazmente el sitio de unión de la molécula diana y lograr el efecto inhibidor deseado.Los inhibidores EG666257 son conocidos por su especificidad y diseño basado en mecanismos, lo que permite la modulación precisa de las vías bioquímicas de interés. Se estudian por su papel a la hora de afectar a procesos moleculares concretos, como la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína o la regulación de la actividad enzimática. La selectividad de estos inhibidores es crucial, ya que minimiza los efectos fuera de diana y reduce la posible toxicidad celular. Su diseño químico también tiene en cuenta las propiedades físicas necesarias para la actividad biológica, como la solubilidad, la lipofilia y el tamaño molecular. Mediante un amplio proceso de cribado y optimización, los inhibidores de EG666257 se perfeccionan para mejorar su eficacia de unión y garantizar una inhibición constante de la molécula diana. Estos compuestos contribuyen significativamente a la comprensión de las vías moleculares y los mecanismos biológicos en un entorno de investigación, lo que permite el estudio de las funciones específicas de proteínas y cascadas de señalización, así como proporcionar conocimientos sobre los procesos fundamentales de la regulación celular y la homeostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Se une al dominio zinc-finger de las proteínas, alterando potencialmente la capacidad de unión al ADN de las proteínas zinc-finger como Zfp660. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Quelata los iones de zinc, posiblemente alterando la estructura del dedo de zinc esencial para la correcta función de Zfp660. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Puede quelar el zinc y alterar la conformación y función de la proteína dedo de zinc. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Modifica los residuos de cisteína en las proteínas y puede afectar a la estructura de los dominios de dedos de zinc. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Interactúa con el ADN y puede obstruir los sitios de unión al ADN que las proteínas zinc finger como Zfp660 podrían reconocer. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Quelata iones metálicos y puede interferir con la integridad estructural de metaloproteínas como las proteínas zinc finger. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que inhibe los factores de transcripción y puede afectar a la actividad transcripcional regulada por Zfp660. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias de ADN ricas en G-C, bloqueando potencialmente los sitios de unión al ADN de ciertos factores de transcripción. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
Interfiere con la unión al ADN y la actividad del factor de transcripción, lo que puede inhibir indirectamente Zfp660. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
Antibiótico de quinoxalina que se une al ADN y puede interferir con la unión al ADN de proteínas zinc finger como Zfp660. | ||||||