Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG666257 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG666257 incluyen, entre otros, Clotrimazol CAS 23593-75-1, 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7, Zinc CAS 7440-66-6, Disulfiram CAS 97-77-8 y Cisplatino CAS 15663-27-1.

Los inhibidores de EG666257 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular dianas enzimáticas o moleculares específicas dentro de sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a su molécula diana con gran especificidad, lo que conduce a la modulación de su actividad. La estructura molecular de los inhibidores EG666257 suele consistir en un núcleo heterocíclico, que sirve de andamiaje para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. Este núcleo suele modificarse con varios grupos sustituyentes que mejoran la potencia, biodisponibilidad y estabilidad general de la molécula. El desarrollo de estos inhibidores a menudo implica un enfoque de relación estructura-actividad (SAR) para afinar sus interacciones con la diana biológica. Los grupos funcionales clave pueden incluir anillos aromáticos, amidas y sustituyentes halogenados, que contribuyen a la capacidad del compuesto para ocupar eficazmente el sitio de unión de la molécula diana y lograr el efecto inhibidor deseado.Los inhibidores EG666257 son conocidos por su especificidad y diseño basado en mecanismos, lo que permite la modulación precisa de las vías bioquímicas de interés. Se estudian por su papel a la hora de afectar a procesos moleculares concretos, como la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína o la regulación de la actividad enzimática. La selectividad de estos inhibidores es crucial, ya que minimiza los efectos fuera de diana y reduce la posible toxicidad celular. Su diseño químico también tiene en cuenta las propiedades físicas necesarias para la actividad biológica, como la solubilidad, la lipofilia y el tamaño molecular. Mediante un amplio proceso de cribado y optimización, los inhibidores de EG666257 se perfeccionan para mejorar su eficacia de unión y garantizar una inhibición constante de la molécula diana. Estos compuestos contribuyen significativamente a la comprensión de las vías moleculares y los mecanismos biológicos en un entorno de investigación, lo que permite el estudio de las funciones específicas de proteínas y cascadas de señalización, así como proporcionar conocimientos sobre los procesos fundamentales de la regulación celular y la homeostasis.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
¥463.00
¥632.00
6
(2)

Se une al dominio zinc-finger de las proteínas, alterando potencialmente la capacidad de unión al ADN de las proteínas zinc-finger como Zfp660.

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥350.00
(0)

Quelata los iones de zinc, posiblemente alterando la estructura del dedo de zinc esencial para la correcta función de Zfp660.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Puede quelar el zinc y alterar la conformación y función de la proteína dedo de zinc.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Modifica los residuos de cisteína en las proteínas y puede afectar a la estructura de los dominios de dedos de zinc.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

Interactúa con el ADN y puede obstruir los sitios de unión al ADN que las proteínas zinc finger como Zfp660 podrían reconocer.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
¥361.00
¥711.00
11
(1)

Quelata iones metálicos y puede interferir con la integridad estructural de metaloproteínas como las proteínas zinc finger.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Se sabe que inhibe los factores de transcripción y puede afectar a la actividad transcripcional regulada por Zfp660.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Se une a secuencias de ADN ricas en G-C, bloqueando potencialmente los sitios de unión al ADN de ciertos factores de transcripción.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

Interfiere con la unión al ADN y la actividad del factor de transcripción, lo que puede inhibir indirectamente Zfp660.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
¥1839.00
4
(1)

Antibiótico de quinoxalina que se une al ADN y puede interferir con la unión al ADN de proteínas zinc finger como Zfp660.