EG666257抑制剂是一类化合物,用于调节生物系统中的特定酶或分子靶标。这些抑制剂的特点是能够与靶标分子高度特异性结合,从而调节其活性。EG666257抑制剂的分子结构通常由一个杂环核心组成,该核心可作为支架,优化结合亲和力和选择性。该核心通常会通过不同的取代基团进行修饰,从而增强分子的效力、生物利用度和整体稳定性。这些抑制剂的开发通常涉及结构-活性关系(SAR)方法,以微调它们与生物靶标的相互作用。关键功能基团可能包括芳香环、酰胺和卤代取代基,这些基团有助于化合物有效占据靶分子的结合位点并达到预期的抑制效果。EG666257抑制剂以其特异性和基于机理的设计而闻名,能够精确调控目标生物化学途径。人们研究它们对特定分子过程的影响,例如信号转导、蛋白质-蛋白质相互作用或酶活性调节。这些抑制剂的选择性至关重要,因为它可以最大限度地减少脱靶效应并降低潜在的细胞毒性。它们的化学设计还考虑了生物活性所需的物理性质,如溶解度、亲脂性和分子大小。通过大量的筛选和优化,EG666257抑制剂被改进,以提高其结合效率并确保对目标分子的持续抑制。这些化合物在研究环境中对理解分子途径和生物机制做出了重大贡献,使特定蛋白质功能和信号级联的研究成为可能,并提供了对细胞调节和稳态基本过程的见解。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
与蛋白质的锌指结构域结合,有可能改变锌指蛋白质(如 Zfp660)的 DNA 结合能力。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
螯合锌离子,可能会破坏 Zfp660 正常功能所必需的锌指结构。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
能螯合锌,可能会破坏锌指蛋白的构象和功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
修饰蛋白质中的半胱氨酸残基,可能会影响锌指结构域的结构。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
与 DNA 相互作用,可阻碍 Zfp660 等锌指蛋白可能识别的 DNA 结合位点。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
螯合金属离子,可能会干扰锌指蛋白等金属蛋白的结构完整性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知可抑制转录因子,可能会影响 Zfp660 所调控的转录物活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与富含G-C的DNA序列结合,可能阻断某些转录因子的DNA结合位点。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
干扰 DNA 结合和转录因子活性,可能间接抑制 Zfp660。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
一种喹喔啉类抗生素,可与 DNA 结合,并可能干扰 Zfp660 等锌指蛋白的 DNA 结合。 |