Date published: 2025-11-7

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EG666203 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la EG666203 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la cicloheximida CAS 66-81-9 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.

Los inhibidores EG666203 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de inhibir específicamente la actividad de una diana biológica concreta, asociada a vías celulares implicadas en la transducción de señales, interacciones proteína-proteína y procesos metabólicos. Estos inhibidores suelen compartir una estructura central que les permite unirse a su diana con gran especificidad y afinidad. La unión suele inducir un cambio conformacional en la proteína diana, alterando su función o impidiendo su actividad. La arquitectura molecular de los inhibidores EG666203 suele incluir grupos funcionales que interactúan con el sitio activo o alostérico de la diana, estabilizando el complejo e impidiendo la actividad normal de la proteína. Como resultado, estos inhibidores pueden regular varios procesos y vías celulares, ofreciendo herramientas potenciales para modular actividades bioquímicas específicas en entornos de investigación.Químicamente, los inhibidores EG666203 muestran una gama de variaciones estructurales que contribuyen a sus propiedades de unión y efectos biológicos. Estos compuestos pueden tener características tales como anillos aromáticos, heterociclos y cadenas laterales que contienen grupos polares o no polares para mejorar la solubilidad, la permeabilidad y las capacidades de unión. A menudo se lleva a cabo una optimización estructural para afinar su selectividad, garantizando que interactúen principalmente con las dianas previstas y minimizando los efectos no deseados. La versatilidad de estos inhibidores los hace útiles para diseccionar vías de señalización y comprender la función de las dianas biológicas que inhiben. En los estudios bioquímicos, los inhibidores EG666203 sirven como valiosas herramientas para sondear la actividad y regulación de las proteínas, proporcionando información sobre los mecanismos fundamentales de las funciones celulares. Su diseño y síntesis requieren un conocimiento detallado tanto de la estructura de la diana como del mecanismo inhibidor deseado, lo que da lugar a una clase de compuestos diversos, potentes y adaptados a interacciones bioquímicas específicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, que puede potenciar la transcripción de genes, incluidos potencialmente los que codifican la Pramel50.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Induce la desmetilación del ADN, lo que puede activar la transcripción de genes silenciados, aumentando potencialmente la expresión de Pramel50 si está regulado epigenéticamente.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibe la vía ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a una menor degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede estabilizar Pramel50 si es propenso a la degradación proteasomal.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Bloquea la translocación ribosomal eucariótica, inhibiendo la síntesis de proteínas, lo que disminuiría la síntesis de la mayoría de las proteínas, incluida la Pramel50.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que puede inhibir proteínas quinasas que fosforilan Pramel50, afectando a su actividad y/o estabilidad.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio, lo que puede influir en la regulación de Pramel50 dependiente del calcio.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe específicamente el proteasoma 26S, lo que potencialmente conduce a un aumento de los niveles de Pramel50 al reducir su degradación si está regulado por ubiquitinación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que podría reducir la señalización de AKT, afectando a las proteínas aguas abajo, incluida la Pramel50 si se encuentra aguas abajo de esta vía.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que podría afectar a la señalización ERK y alterar potencialmente el estado de fosforilación de Pramel50 si es un sustrato.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Se une a la proteína de unión a FK506 (FKBP12) e inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), lo que puede afectar a Pramel50 si participa en vías reguladas por mTOR.