Los inhibidores EG666203 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de inhibir específicamente la actividad de una diana biológica concreta, asociada a vías celulares implicadas en la transducción de señales, interacciones proteína-proteína y procesos metabólicos. Estos inhibidores suelen compartir una estructura central que les permite unirse a su diana con gran especificidad y afinidad. La unión suele inducir un cambio conformacional en la proteína diana, alterando su función o impidiendo su actividad. La arquitectura molecular de los inhibidores EG666203 suele incluir grupos funcionales que interactúan con el sitio activo o alostérico de la diana, estabilizando el complejo e impidiendo la actividad normal de la proteína. Como resultado, estos inhibidores pueden regular varios procesos y vías celulares, ofreciendo herramientas potenciales para modular actividades bioquímicas específicas en entornos de investigación.Químicamente, los inhibidores EG666203 muestran una gama de variaciones estructurales que contribuyen a sus propiedades de unión y efectos biológicos. Estos compuestos pueden tener características tales como anillos aromáticos, heterociclos y cadenas laterales que contienen grupos polares o no polares para mejorar la solubilidad, la permeabilidad y las capacidades de unión. A menudo se lleva a cabo una optimización estructural para afinar su selectividad, garantizando que interactúen principalmente con las dianas previstas y minimizando los efectos no deseados. La versatilidad de estos inhibidores los hace útiles para diseccionar vías de señalización y comprender la función de las dianas biológicas que inhiben. En los estudios bioquímicos, los inhibidores EG666203 sirven como valiosas herramientas para sondear la actividad y regulación de las proteínas, proporcionando información sobre los mecanismos fundamentales de las funciones celulares. Su diseño y síntesis requieren un conocimiento detallado tanto de la estructura de la diana como del mecanismo inhibidor deseado, lo que da lugar a una clase de compuestos diversos, potentes y adaptados a interacciones bioquímicas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, que puede potenciar la transcripción de genes, incluidos potencialmente los que codifican la Pramel50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Induce la desmetilación del ADN, lo que puede activar la transcripción de genes silenciados, aumentando potencialmente la expresión de Pramel50 si está regulado epigenéticamente. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe la vía ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a una menor degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede estabilizar Pramel50 si es propenso a la degradación proteasomal. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Bloquea la translocación ribosomal eucariótica, inhibiendo la síntesis de proteínas, lo que disminuiría la síntesis de la mayoría de las proteínas, incluida la Pramel50. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que puede inhibir proteínas quinasas que fosforilan Pramel50, afectando a su actividad y/o estabilidad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio, lo que puede influir en la regulación de Pramel50 dependiente del calcio. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe específicamente el proteasoma 26S, lo que potencialmente conduce a un aumento de los niveles de Pramel50 al reducir su degradación si está regulado por ubiquitinación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que podría reducir la señalización de AKT, afectando a las proteínas aguas abajo, incluida la Pramel50 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que podría afectar a la señalización ERK y alterar potencialmente el estado de fosforilación de Pramel50 si es un sustrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a la proteína de unión a FK506 (FKBP12) e inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), lo que puede afectar a Pramel50 si participa en vías reguladas por mTOR. | ||||||