Date published: 2025-11-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG665615 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la EG665615 incluyen, entre otros, Finasteride CAS 98319-26-7, Flutamida CAS 13311-84-7, Bicalutamida CAS 90357-06-5, MDV3100 CAS 915087-33-1 y Apalutamida CAS 956104-40-8.

Los inhibidores EG665615 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente y modular la función de ciertas proteínas o enzimas dentro de una vía biológica. Estos compuestos suelen actuar uniéndose a sitios activos o reguladores de la proteína diana, alterando su conformación o actividad. Estructuralmente, los inhibidores de la EG665615 suelen presentar sustituciones aromáticas y alifáticas complejas que permiten una alta especificidad y selectividad en la unión. Los inhibidores pueden poseer un andamiaje central al que se añaden varias cadenas laterales, optimizando su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos clave en sus sitios de unión diana. Estas estructuras químicas pueden ajustarse para conseguir propiedades físicas y químicas óptimas, como solubilidad, permeabilidad y estabilidad, que son esenciales para su eficacia como inhibidores. Los inhibidores pueden interactuar a través de mecanismos reversibles o irreversibles, y su afinidad de unión puede variar, a menudo reflejada en parámetros como la constante de disociación (Kd) o la concentración inhibitoria semimáxima (IC50). Al bloquear o modular la actividad de enzimas o vías específicas, los inhibidores EG665615 permiten a los investigadores estudiar la base mecánica de diversas respuestas celulares. Además, su alta especificidad los convierte en herramientas valiosas en biología molecular para investigar la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína y otros mecanismos reguladores clave. La caracterización de estos inhibidores implica técnicas analíticas rigurosas, como la elucidación estructural mediante RMN o espectrometría de masas, la evaluación de las afinidades de unión mediante resonancia de plasmón superficial (SPR) o calorimetría de valoración isotérmica (ITC), y ensayos funcionales para determinar sus efectos sobre la actividad de la diana. La versatilidad y especificidad de los inhibidores EG665615 los convierten en componentes importantes en la exploración y comprensión de complejas vías bioquímicas y mecanismos moleculares en diversos campos de investigación.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
¥1162.00
3
(1)

Inhibe la 5-alfa-reductasa, reduciendo la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, disminuyendo así la señalización androgénica que puede regular la expresión de Smr2l.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
¥519.00
¥1726.00
¥1895.00
¥5810.00
¥10413.00
4
(1)

Actúa como antagonista del receptor de andrógenos, bloqueando la señalización del receptor de andrógenos y la subsiguiente activación de Smr2l.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

Compite con los andrógenos por los sitios de unión del receptor androgénico, inhibiendo la activación de Smr2l.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

Obstruye la señalización del receptor de andrógenos inhibiendo la translocación nuclear del receptor y la actividad transcripcional de Smr2l.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
¥3272.00
(0)

Impide la translocación del receptor de andrógenos y la unión al ADN, reduciendo la transcripción de Smr2l.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

Inhibe la esteroidogénesis, incluida la síntesis de andrógenos, con lo que disminuye la expresión de Smr2l al reducirse la disponibilidad de andrógenos.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
¥3114.00
(0)

Inhibe el citocromo P450 17A1, lo que provoca una disminución de la síntesis de andrógenos y una regulación a la baja de la expresión de Smr2l.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
¥1884.00
2
(1)

Inhibe ambas isoformas de la 5-alfa-reductasa, lo que provoca una disminución significativa de la dihidrotestosterona y una reducción de la expresión de Smr2l.

Cyproterone

2098-66-0sc-278913
sc-278913A
sc-278913B
sc-278913C
sc-278913D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥1726.00
¥2651.00
¥3339.00
¥4953.00
¥13234.00
(1)

Compite con los andrógenos por los sitios receptores e inhibe la interacción del receptor con el ADN, reduciendo la expresión de Smr2l.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1207.00
3
(1)

Funciona como antagonista del receptor de andrógenos y disminuye la producción de andrógenos, lo que puede suprimir la expresión de Smr2l.