Los inhibidores EG665615 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente y modular la función de ciertas proteínas o enzimas dentro de una vía biológica. Estos compuestos suelen actuar uniéndose a sitios activos o reguladores de la proteína diana, alterando su conformación o actividad. Estructuralmente, los inhibidores de la EG665615 suelen presentar sustituciones aromáticas y alifáticas complejas que permiten una alta especificidad y selectividad en la unión. Los inhibidores pueden poseer un andamiaje central al que se añaden varias cadenas laterales, optimizando su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos clave en sus sitios de unión diana. Estas estructuras químicas pueden ajustarse para conseguir propiedades físicas y químicas óptimas, como solubilidad, permeabilidad y estabilidad, que son esenciales para su eficacia como inhibidores. Los inhibidores pueden interactuar a través de mecanismos reversibles o irreversibles, y su afinidad de unión puede variar, a menudo reflejada en parámetros como la constante de disociación (Kd) o la concentración inhibitoria semimáxima (IC50). Al bloquear o modular la actividad de enzimas o vías específicas, los inhibidores EG665615 permiten a los investigadores estudiar la base mecánica de diversas respuestas celulares. Además, su alta especificidad los convierte en herramientas valiosas en biología molecular para investigar la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína y otros mecanismos reguladores clave. La caracterización de estos inhibidores implica técnicas analíticas rigurosas, como la elucidación estructural mediante RMN o espectrometría de masas, la evaluación de las afinidades de unión mediante resonancia de plasmón superficial (SPR) o calorimetría de valoración isotérmica (ITC), y ensayos funcionales para determinar sus efectos sobre la actividad de la diana. La versatilidad y especificidad de los inhibidores EG665615 los convierten en componentes importantes en la exploración y comprensión de complejas vías bioquímicas y mecanismos moleculares en diversos campos de investigación.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
Inhibe la 5-alfa-reductasa, reduciendo la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, disminuyendo así la señalización androgénica que puede regular la expresión de Smr2l. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
Actúa como antagonista del receptor de andrógenos, bloqueando la señalización del receptor de andrógenos y la subsiguiente activación de Smr2l. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Compite con los andrógenos por los sitios de unión del receptor androgénico, inhibiendo la activación de Smr2l. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Obstruye la señalización del receptor de andrógenos inhibiendo la translocación nuclear del receptor y la actividad transcripcional de Smr2l. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Impide la translocación del receptor de andrógenos y la unión al ADN, reduciendo la transcripción de Smr2l. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Inhibe la esteroidogénesis, incluida la síntesis de andrógenos, con lo que disminuye la expresión de Smr2l al reducirse la disponibilidad de andrógenos. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
Inhibe el citocromo P450 17A1, lo que provoca una disminución de la síntesis de andrógenos y una regulación a la baja de la expresión de Smr2l. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
Inhibe ambas isoformas de la 5-alfa-reductasa, lo que provoca una disminución significativa de la dihidrotestosterona y una reducción de la expresión de Smr2l. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥1726.00 ¥2651.00 ¥3339.00 ¥4953.00 ¥13234.00 | ||
Compite con los andrógenos por los sitios receptores e inhibe la interacción del receptor con el ADN, reduciendo la expresión de Smr2l. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Funciona como antagonista del receptor de andrógenos y disminuye la producción de andrógenos, lo que puede suprimir la expresión de Smr2l. | ||||||