Los inhibidores de EG665149 representan una clase de compuestos químicos conocidos principalmente por su capacidad para interferir en vías moleculares específicas dentro de las células. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a proteínas o enzimas asociadas con la regulación de las vías de señalización, en particular las implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Estructuralmente, los inhibidores se caracterizan por su andamiaje único, que les permite unirse selectivamente a sus proteínas diana, normalmente a través de la inhibición competitiva en el sitio activo o en un sitio alostérico. La composición química suele incluir anillos aromáticos, núcleos heterocíclicos y diversos grupos funcionales como amidas, ésteres o sustituyentes halógenos, que contribuyen a su afinidad y especificidad de unión. El diseño molecular de los inhibidores de EG665149 se elabora para optimizar las interacciones con el bolsillo de unión de la diana, a menudo guiado por técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o el modelado computacional, para mejorar la eficacia y la estabilidad de la unión.La unión de los inhibidores de EG665149 a sus dianas induce cambios conformacionales o inhibe actividades enzimáticas clave, lo que conduce a una alteración de las cascadas de señalización descendentes. Este mecanismo de acción puede tener profundos efectos en el comportamiento celular, influyendo en procesos como la expresión génica, la apoptosis y la progresión del ciclo celular. A menudo se comprueba la especificidad y potencia de los inhibidores frente a una serie de dianas celulares para perfeccionar su estructura química y mejorar su eficacia. Además, su solubilidad, permeabilidad y estabilidad son factores críticos en su diseño para garantizar que mantengan su funcionalidad en diversas condiciones biológicas. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de EG665149 contribuyen a comprender vías y mecanismos celulares fundamentales para la biología molecular, lo que los convierte en valiosas herramientas para la investigación bioquímica y la elucidación de vías moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede afectar a la transcripción de Sox5os5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión de Sox5os5. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II, lo que puede disminuir los niveles de Sox5os5. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción de una amplia gama de genes, que pueden incluir Sox5os5. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
Se une al ADN y puede alterar la transcripción, afectando potencialmente a la expresión de Sox5os5. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Inhibe la síntesis de ARN al terminar la elongación de la cadena de ARN, lo que podría afectar a los niveles de Sox5os5. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Inhibe la exportación nuclear de ARN, lo que podría afectar a la localización y función de Sox5os5. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibe la ARN polimerasa I, y podría afectar indirectamente a la expresión de Sox5os5 alterando el paisaje transcripcional celular. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | ¥688.00 | 1 | |
Inhibe la topoisomerasa I, provocando daños en el ADN y posibles efectos secundarios en la expresión de Sox5os5. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II, causando daños en el ADN y afectando potencialmente a la expresión de Sox5os5. | ||||||