EG628359 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG628359 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Actinomicina C CAS 8052-16-2 y Cisplatino CAS 15663-27-1.
Gm6871, un gen predicho, emerge como un actor clave en los procesos celulares en virtud de sus funciones predichas, que incluyen permitir la actividad de factor de transcripción de unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y exhibir actividad de unión al ADN específica de secuencia dentro de las regiones cis-reguladoras. Su actividad prevista en el núcleo subraya aún más su implicación en la intrincada regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. El contexto funcional sugiere un papel crítico de Gm6871 en la orquestación de la expresión génica, influyendo específicamente en la actividad de la ARN polimerasa II durante los procesos transcripcionales. Como posible factor de transcripción, es probable que Gm6871 participe en el control preciso y la modulación de la expresión génica dentro del núcleo, contribuyendo a la compleja red reguladora que rige las funciones celulares.
La exploración de los mecanismos de inhibición de Gm6871 desvela un panorama polifacético en el que interviene un conjunto diverso de inhibidores químicos. Estos inhibidores actúan a través de varias vías, influyendo directa o indirectamente en las funciones previstas de Gm6871. La inhibición directa puede producirse a través de la interferencia con la ARN polimerasa II, como ocurre con los inhibidores de la ARN polimerasa II como la actinomicina D y la α-manitina. La inhibición indirecta implica la interrupción de los procesos relacionados con el ADN, ejemplificada por agentes de entrecruzamiento del ADN como el cisplatino o inhibidores de la topoisomerasa como la camptotequina. Además, la modulación de procesos celulares críticos, como la actividad de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) por inhibidores como el Flavopiridol o el DRB, afecta indirectamente a los eventos de fosforilación cruciales para la función de la ARN polimerasa II. La exploración de estos mecanismos no sólo arroja luz sobre posibles formas de inhibir Gm6871, sino que también proporciona información sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen sus funciones transcripcionales previstas. Como parte integrante de la maquinaria transcripcional celular, la inhibición de Gm6871 desentraña la compleja interacción entre los factores de transcripción, las polimerasas y la dinámica del ADN, contribuyendo a una comprensión más profunda de su papel en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D, un intercalador del ADN, inhibe directamente la transcripción por la ARN polimerasa II. Al intercalarse en el ADN, interrumpe la progresión de la ARN polimerasa II, obstaculizando el proceso de expresión génica e inhibiendo indirectamente la actividad prevista del factor de transcripción de unión al ADN del Gm6871. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina, un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, obstaculiza directamente la transcripción por la ARN polimerasa II. Su unión a la ARN polimerasa II impide la síntesis de ARN, lo que afecta a la función prevista del Gm6871 en la actividad del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II y en la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis reguladora. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de las CDK, se dirige directamente a las quinasas dependientes de ciclinas implicadas en la regulación de la transcripción. Al inhibir las CDK, interrumpe la fosforilación de la ARN polimerasa II, interfiriendo en la transcripción y afectando indirectamente a la actividad prevista del factor de transcripción de unión al ADN de Gm6871 y a la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente de entrecruzamiento del ADN, induce directamente daños en el ADN. Este daño puede interferir en la unión de los factores de transcripción a secuencias de ADN específicas, lo que podría afectar a la actividad del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II y a la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora predichas por Gm6871. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida, un inhibidor de la ARN polimerasa II, obstaculiza directamente la actividad de esta enzima. Al inhibir la síntesis de ARN, interfiere indirectamente con la actividad prevista del factor de transcripción de unión al ADN de Gm6871 y la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora, alterando el curso normal de la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El 5,6-dicloro-1-β-D-ribofuranosilbenzimidazol (DRB), un inhibidor de la CDK9, se dirige directamente a una cinasa implicada en la transcripción. Al inhibir la CDK9, interrumpe la fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que repercute en la transcripción e influye indirectamente en las actividades predichas de factor de transcripción de unión al ADN y de unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora de Gm6871. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, interfiere directamente en la topología del ADN. Al inhibir la topoisomerasa I, induce daños en el ADN, afectando potencialmente a la actividad predicha del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II de Gm6871 y a la unión al ADN específica de la secuencia de la región reguladora cis. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina, un análogo de nucleósido, afecta directamente a la síntesis de ADN. Al incorporarse a las cadenas de ADN, interfiere en los procesos de transcripción y replicación, influyendo indirectamente en la actividad predicha del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II de Gm6871 y en la unión al ADN específica de la secuencia de la región reguladora cis. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo, un inhibidor de la timidilato sintasa, interfiere directamente en la síntesis de nucleótidos. Al interrumpir el suministro de nucleótidos, afecta indirectamente a la síntesis y la transcripción del ADN, influyendo potencialmente en la actividad del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II y en la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora predichas por Gm6871. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, altera directamente la topología del ADN. Al inhibir la topoisomerasa II, induce daños en el ADN, lo que puede influir en la actividad del factor de transcripción específico de la ARN polimerasa II y en la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis reguladora que se han predicho para el Gm6871. | ||||||