EG627352 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG627352 incluyen, pero no se limitan a Nifedipine CAS 21829-25-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Morf4l1b, identificado como un factor de mortalidad 4 como 1B, emerge como un actor fundamental en los procesos celulares asociados con la proliferación de células mesenquimales condensadas y el desarrollo de nefronas. El papel polifacético de Morf4l1b, del que se ha predicho que participa en la unión de iones de calcio y muestra actividad en las uniones célula-célula, se extiende a acontecimientos cruciales del desarrollo en tejidos como el cerebro, el tubo faringotimpánico y la médula espinal. La ortología de esta proteína con la DCHS2 humana pone de relieve su importancia evolutiva, sugiriendo funciones conservadas entre especies. La función de Morf4l1b se centra en su implicación en la unión de iones de calcio y la subsiguiente regulación de las uniones célula-célula, lo que la sitúa en puntos críticos de la proliferación de células mesenquimales condensadas y el desarrollo de nefronas. La interrupción de la actividad de Morf4l1b requiere un enfoque matizado, que implique tanto la inhibición directa como la indirecta. Las sustancias químicas presentadas actúan sobre Morf4l1b a través de diversos mecanismos. Por ejemplo, los inhibidores de la unión de iones de calcio interfieren directamente en la función de Morf4l1b al alterar su coordinación con el calcio, perjudicando la dinámica de la unión célula-célula y afectando a la proliferación de células mesenquimales durante la nefrogénesis.
Además, la inhibición indirecta a través de moduladores de vías como mTOR, TGF-β, PI3K/Akt y Wnt ilustra la intrincada red de cascadas de señalización interconectadas que influyen en la función de Morf4l1b. Estos moduladores interrumpen los acontecimientos posteriores, afectando a las funciones relacionadas con Morf4l1b y contribuyendo a la regulación de las interacciones célula-célula y los procesos de desarrollo. Los variados mecanismos de inhibición subrayan la complejidad de la regulación celular, destacando la necesidad de una comprensión detallada de las vías interconectadas que rigen las actividades de Morf4l1b. En conclusión, Morf4l1b desempeña un papel crucial en la orquestación de procesos celulares esenciales para el desarrollo. Su inhibición, ya sea directa o indirecta, implica una sofisticada interacción de vías bioquímicas y celulares. La alteración de la unión de iones de calcio, junto con la modulación de vías de señalización clave, contribuye colectivamente a la regulación matizada de las funciones de Morf4l1b. La comprensión de estas intrincadas interacciones arroja luz no sólo sobre el papel específico de Morf4l1b, sino también sobre las redes reguladoras más amplias que rigen los procesos celulares fundamentales. Esta perspectiva integral es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología del desarrollo y la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe la Morf4l1b al interferir con su actividad de unión a los iones de calcio. Esta alteración repercute negativamente en el papel de la proteína en la proliferación de células mesenquimales condensadas y en el desarrollo de la nefrona, lo que influye en la dinámica de la unión célula-célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente el Morf4l1b al dirigirse a la vía mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera los acontecimientos posteriores, lo que repercute en las funciones relacionadas con la Morf4l1b en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 actúa como inhibidor del receptor del TGF-β, afectando indirectamente al Morf4l1b. Al bloquear la vía de señalización del TGF-β, el SB-431542 interrumpe los acontecimientos posteriores, interfiriendo con el papel de Morf4l1b en la unión célula-célula y la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin inhibe la Morf4l1b indirectamente al alterar la homeostasis del calcio. Como inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), el thapsigargin induce un desequilibrio en la liberación de calcio, lo que afecta a la actividad de fijación de iones de calcio de Morf4l1b y, por consiguiente, obstaculiza sus funciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en Morf4l1b al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. Esta interferencia conduce a efectos descendentes que repercuten negativamente en el papel de Morf4l1b en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, influye indirectamente en Morf4l1b al interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK. Esta interferencia conduce a efectos descendentes que repercuten negativamente en el papel de Morf4l1b en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB-203580, un inhibidor de la p38 MAPK, influye indirectamente en la Morf4l1b al interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. Esta interferencia conduce a efectos descendentes que repercuten negativamente en el papel de Morf4l1b en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la AMPK, influye indirectamente en el Morf4l1b modulando el equilibrio energético celular. Al activar la AMPK, el A769662 influye en los acontecimientos posteriores que repercuten negativamente en el papel de la Morf4l1b en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132, un inhibidor del proteasoma, influye indirectamente en Morf4l1b al interrumpir la vía de degradación proteasomal. Esta interferencia conduce a una acumulación de Morf4l1b, lo que repercute negativamente en su papel en la unión célula-célula y en la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El inhibidor XVI de GSK-3 influye indirectamente en Morf4l1b modulando la vía de señalización Wnt. Al inhibir la GSK-3, el CHIR-99021 altera los acontecimientos posteriores, afectando a las funciones relacionadas con la Morf4l1b en la unión célula-célula y la proliferación de células mesenquimales durante el desarrollo de la nefrona. | ||||||