EG434396 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG434396 incluyen, pero no se limitan a Thapsigargin CAS 67526-95-8, Geldanamycin CAS 30562-34-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de EG434396 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de EG434396, una molécula probablemente implicada en la regulación de vías bioquímicas clave dentro de las células. Se supone que EG434396 participa en procesos celulares críticos como las interacciones entre proteínas, la transducción de señales o las reacciones enzimáticas, influyendo en la regulación de la homeostasis celular. Al inhibir el EG434396, estos compuestos bloquean su capacidad para desempeñar sus funciones naturales, interrumpiendo las vías moleculares que dependen de su actividad. Esta clase de inhibidores es particularmente útil para los investigadores que tratan de entender cómo EG434396 contribuye a las redes reguladoras complejas y su papel en el mantenimiento del equilibrio celular y la señalización bioquímica adecuada.Estructuralmente, los inhibidores de EG434396 están diseñados para dirigirse a regiones específicas de la molécula EG434396, como su sitio activo o dominios reguladores críticos para sus interacciones con otras proteínas o sustratos. Estos inhibidores pueden operar a través de mecanismos competitivos, en los que se unen al sitio activo, impidiendo que el sustrato normal interactúe con EG434396. Alternativamente, pueden actuar de forma alostérica, uniéndose a un sitio diferente de la molécula y provocando cambios conformacionales que reducen su funcionalidad. La inhibición de EG434396 permite a los investigadores explorar los efectos más amplios sobre las vías celulares influidas por esta molécula. Al estudiar el impacto de estos inhibidores en procesos como la regulación de proteínas, el control metabólico o la señalización intracelular, los científicos pueden comprender mejor cómo EG434396 orquesta las funciones celulares. Esta investigación contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación celular y de cómo proteínas o enzimas específicas como EG434396 encajan en la intrincada red de procesos bioquímicos esenciales para la supervivencia y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un potente inhibidor de la ATPasa del calcio del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que altera la homeostasis del calcio. Su interferencia con las cascadas de señalización del calcio modula indirectamente la actividad de la Pate9 al perturbar las vías descendentes que dependen de un flujo de calcio adecuado. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina es un inhibidor de la Hsp90, que afecta al plegamiento de las proteínas. La Pate9, como proteína cliente de la Hsp90, sufre desestabilización y degradación, lo que conduce a una disminución de los niveles de Pate9. Esta inhibición indirecta resulta de la interrupción de la vía mediada por chaperonas, crucial para la estabilidad de la Pate9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5). Al impedir la señalización del TGF-β, afecta indirectamente a la expresión de la Pate9, ya que la proteína interactúa con las vías inducidas por el TGF-β. La inhibición interrumpe las cascadas de señalización descendentes que regulan la Pate9, influyendo en su expresión y actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3-quinasa, que perturba la vía PI3K/Akt. La Pate9 participa en esta vía, y la Wortmannina interrumpe su activación. La inhibición resultante es una consecuencia indirecta de la alteración de las cascadas de señalización que controlan la expresión y la función de la Pate9 en el entorno celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que influye en el crecimiento y la proliferación celular. La actividad de la Pate9 está influida por las vías reguladas por mTOR, y la Rapamicina inhibe indirectamente la Pate9 al interrumpir las cascadas de señalización asociadas a mTOR, modulando posteriormente la expresión y función de la Pate9 en un contexto celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-κB, afectando a dianas corriente abajo como la Pate9. Su impacto en la señalización del NF-κB influye indirectamente en la expresión y función de la Pate9. La inhibición es consecuencia de respuestas celulares alteradas a estímulos inflamatorios, que conducen a modificaciones en la regulación y actividad de la Pate9. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor de la HDAC, que influye en la remodelación de la cromatina. La expresión de la Pate9 está regulada epigenéticamente, y el VX-11e inhibe indirectamente la Pate9 alterando el estado de acetilación de las histonas, lo que provoca modificaciones en la estructura de la cromatina que afectan a la transcripción de la Pate9 y a los niveles subsiguientes de proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que altera la vía MAPK. La Pate9 se encuentra aguas abajo en esta vía, y su actividad se ve influida indirectamente por el PD98059. La inhibición se produce a través de la perturbación de la cascada de señalización MAPK, lo que conduce a modificaciones en la expresión y función de la Pate9 en el contexto celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3-quinasa, que perturba la señalización PI3K/Akt. La Pate9 está asociada a esta vía, y el LY294002 inhibe indirectamente la Pate9 al perturbar las cascadas mediadas por PI3K. La inhibición resultante se deriva de la alteración de los eventos de señalización que regulan la expresión y la función de la Pate9 en respuesta a estímulos celulares. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
El PD 169316 es un inhibidor de la p38 MAPK, que interrumpe la señalización MAPK. La Pate9 es una diana corriente abajo en esta vía, y su actividad se ve influida indirectamente por el SB202190. La inhibición resulta de la perturbación de la señalización de la p38 MAPK, lo que conduce a modificaciones en la expresión y función de la Pate9 en el contexto celular. | ||||||