EDD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la EDD incluyen, entre otros, el C646 CAS 328968-36-1, el SB 202190 CAS 152121-30-7, el PP 2 CAS 172889-27-9, la Rapamicina CAS 53123-88-9 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
La proteína EDD, también conocida como E3 ubiquitina-proteína ligasa UBR5, es un regulador clave de los procesos celulares a través de su papel como E3 ubiquitina ligasa. EDD participa en la proteólisis mediada por ubiquitina, que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular al dirigir las proteínas para su degradación. Como E3 ligasa, EDD facilita la transferencia de moléculas de ubiquitina a proteínas diana específicas, marcándolas para su degradación por el proteasoma. Este proceso regula diversas funciones celulares, como el recambio de proteínas, la transducción de señales, la reparación del ADN y la progresión del ciclo celular. Además, se ha implicado a la EDD en la regulación de diversas vías de señalización, como las implicadas en la respuesta al daño del ADN, la regulación transcripcional y las respuestas al estrés celular, lo que pone de relieve su papel polifacético en la fisiología celular.
La inhibición de EDD representa una estrategia potencial para modular los procesos celulares regulados por la proteólisis mediada por ubiquitina y las vías de señalización. Varios mecanismos pueden alterar la función de la EDD, entre ellos la interferencia con su actividad enzimática, el reconocimiento de sustratos o las interacciones proteína-proteína. Pequeñas moléculas o péptidos dirigidos específicamente al sitio catalítico de la EDD pueden inhibir su actividad E3 ligasa, impidiendo la ubiquitinación de proteínas sustrato y la subsiguiente degradación proteasomal. Alternativamente, los compuestos que alteran las interacciones proteína-proteína esenciales para la función de EDD pueden interferir con su reconocimiento de sustrato o localización subcelular, inhibiendo así sus funciones reguladoras en los procesos celulares. Además, las modificaciones postraduccionales o las proteínas reguladoras pueden modular la actividad de la EDD, ofreciendo objetivos adicionales para la inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) que se dirige específicamente a la p300, una HAT implicada en la regulación de la EDD. Al inhibir la p300, el C646 interrumpe los eventos de acetilación cruciales para la activación de la EDD, modulando así su función. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 actúa como inhibidor selectivo de p38 MAPK, una vía asociada a la señalización de EDD. Al bloquear la activación de la p38 MAPK, el SB202190 influye indirectamente en la EDD, alterando los acontecimientos descendentes implicados en su modulación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src (SFKs), que desempeñan un papel en las vías relacionadas con la EDD. La inhibición de las SFK por la PP2 interrumpe la cascada de señalización que conduce a la modulación de la EDD, afectando a su activación y a sus efectos descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave en las vías celulares relacionadas con la EDD. Al interrumpir la señalización mTOR, la rapamicina modula indirectamente la EDD, afectando a su activación y a las respuestas celulares descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que influye en la vía PI3K/Akt asociada a la EDD. La inhibición de PI3K por LY294002 altera las cascadas de señalización que regulan la EDD, lo que conduce a la modulación de su activación y de sus efectos celulares. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor de las proteínas bromodominio y extraterminal (BET) que modula indirectamente la EDD. Al inhibir las proteínas BET, el JQ1 afecta a los acontecimientos transcripcionales relacionados con la EDD, alterando su expresión y sus funciones celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 dirigido a la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 interrumpe la vía MAPK, influyendo indirectamente en la EDD y alterando su activación y las respuestas celulares posteriores. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que afecta a la vía de señalización de la JNK vinculada a la EDD. La inhibición de la JNK por el SP600125 modula la EDD indirectamente, alterando las cascadas de señalización y los acontecimientos celulares implicados en su regulación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K que influye en la vía PI3K/Akt asociada a la EDD. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina interrumpe las cascadas de señalización que regulan la EDD, lo que conduce a la modulación de su activación y sus efectos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, un componente de la vía MAPK. La inhibición de MEK1 con PD98059 interrumpe la vía MAPK, modulando indirectamente la EDD y alterando su activación y las respuestas celulares posteriores. | ||||||