Los inhibidores de E2F-8 pertenecen a una clase química distintiva que se dirige específicamente a la proteína E2F-8, miembro de la familia E2F de factores de transcripción. Las proteínas E2F desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular, influyendo en procesos como la síntesis del ADN y la división celular. E2F-8, en particular, se ha identificado como un modulador clave en el control de la proliferación y diferenciación celular. En procesos celulares normales, E2F-8 actúa como represor transcripcional, amortiguando la expresión de genes implicados en la progresión del ciclo celular. Sin embargo, la regulación aberrante de E2F-8 se ha visto implicada en diversas condiciones patológicas, incluido el cáncer, donde su sobreexpresión se asocia a una proliferación celular descontrolada y a la progresión tumoral.
Los inhibidores de E2F-8 representan un avance significativo en el campo de la farmacología molecular. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al E2F-8, interrumpiendo su actividad reguladora transcripcional. Con ello, los inhibidores de E2F-8 pretenden restablecer el equilibrio del control del ciclo celular e impedir la proliferación desenfrenada de las células, sobre todo en contextos en los que la desregulación de E2F-8 contribuye a estados patológicos. La estructura química de los inhibidores de E2F-8 se elabora meticulosamente para lograr una alta especificidad para la proteína diana y reducir al mínimo los efectos no deseados. A medida que avanza la investigación en este campo, un conocimiento más profundo de las interacciones moleculares entre el E2F-8 y sus inhibidores puede allanar el camino para nuevas estrategias destinadas a modular los procesos celulares asociados con las condiciones impulsadas por la regulación aberrante del ciclo celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que reduce indirectamente la actividad de E2F8 impidiendo la fosforilación de RB1, lo que conduce a la detención del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
De forma similar a Palbociclib, inhibe CDK4/6, bloqueando en consecuencia la fosforilación de RB1 y reduciendo la transcripción mediada por E2F8. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Otro inhibidor de CDK4/6 que obstaculiza indirectamente E2F8 manteniendo la proteína RB1 en un estado activo, hipofosforilado. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe las CDK, incluida CDK4/6, y puede disminuir indirectamente la actividad de E2F8 al provocar la detención del ciclo celular mediada por RB1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibidor de las CDK que puede reducir la actividad del factor de transcripción E2F, incluido el E2F8, estabilizando el complejo RB1-E2F. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Inhibe fuertemente múltiples CDKs y puede limitar indirectamente la actividad de E2F8 a través de la interacción con RB1. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Dérivé de la purine qui inhibe les CDK et pourrait diminuer l'activité de E2F8 en affectant la phosphorylation de RB1. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Se dirige a múltiples CDKs, afectando potencialmente a la actividad de E2F8 a través del control regulador RB1-E2F. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
Inhibe varias CDK, lo que posiblemente conduce a una reducción de la actividad de E2F8 al potenciar el efecto inhibidor de RB1 sobre la transcripción regulada por E2F. | ||||||