Date published: 2025-11-7

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E2F-8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de E2F-8 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Roscovitina CAS 186692-46-6.

Los inhibidores de E2F-8 pertenecen a una clase química distintiva que se dirige específicamente a la proteína E2F-8, miembro de la familia E2F de factores de transcripción. Las proteínas E2F desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular, influyendo en procesos como la síntesis del ADN y la división celular. E2F-8, en particular, se ha identificado como un modulador clave en el control de la proliferación y diferenciación celular. En procesos celulares normales, E2F-8 actúa como represor transcripcional, amortiguando la expresión de genes implicados en la progresión del ciclo celular. Sin embargo, la regulación aberrante de E2F-8 se ha visto implicada en diversas condiciones patológicas, incluido el cáncer, donde su sobreexpresión se asocia a una proliferación celular descontrolada y a la progresión tumoral.

Los inhibidores de E2F-8 representan un avance significativo en el campo de la farmacología molecular. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al E2F-8, interrumpiendo su actividad reguladora transcripcional. Con ello, los inhibidores de E2F-8 pretenden restablecer el equilibrio del control del ciclo celular e impedir la proliferación desenfrenada de las células, sobre todo en contextos en los que la desregulación de E2F-8 contribuye a estados patológicos. La estructura química de los inhibidores de E2F-8 se elabora meticulosamente para lograr una alta especificidad para la proteína diana y reducir al mínimo los efectos no deseados. A medida que avanza la investigación en este campo, un conocimiento más profundo de las interacciones moleculares entre el E2F-8 y sus inhibidores puede allanar el camino para nuevas estrategias destinadas a modular los procesos celulares asociados con las condiciones impulsadas por la regulación aberrante del ciclo celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibidor de CDK4/6 que reduce indirectamente la actividad de E2F8 impidiendo la fosforilación de RB1, lo que conduce a la detención del ciclo celular.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

De forma similar a Palbociclib, inhibe CDK4/6, bloqueando en consecuencia la fosforilación de RB1 y reduciendo la transcripción mediada por E2F8.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Otro inhibidor de CDK4/6 que obstaculiza indirectamente E2F8 manteniendo la proteína RB1 en un estado activo, hipofosforilado.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Inhibe las CDK, incluida CDK4/6, y puede disminuir indirectamente la actividad de E2F8 al provocar la detención del ciclo celular mediada por RB1.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

Inhibidor de las CDK que puede reducir la actividad del factor de transcripción E2F, incluido el E2F8, estabilizando el complejo RB1-E2F.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

Inhibe fuertemente múltiples CDKs y puede limitar indirectamente la actividad de E2F8 a través de la interacción con RB1.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

Dérivé de la purine qui inhibe les CDK et pourrait diminuer l'activité de E2F8 en affectant la phosphorylation de RB1.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

Se dirige a múltiples CDKs, afectando potencialmente a la actividad de E2F8 a través del control regulador RB1-E2F.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥2335.00
¥2775.00
¥11564.00
¥34579.00
1
(0)

Inhibe varias CDK, lo que posiblemente conduce a una reducción de la actividad de E2F8 al potenciar el efecto inhibidor de RB1 sobre la transcripción regulada por E2F.