DPRP Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la DPRP se incluyen, entre otros, el metotrexato CAS 59-05-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, el U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la DPRP son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la función de la DPRP, que significa proteína relacionada con la fosfatasa de doble especificidad, posiblemente parte de la familia de las fosfatasas implicadas en la regulación de los eventos de fosforilación en las células. Las fosfatasas como la DPRP desempeñan un papel fundamental en la señalización celular al desfosforilar residuos de serina, treonina o tirosina en las proteínas. Estos procesos de fosforilación y desfosforilación actúan como interruptores moleculares que regulan diversas funciones celulares, como la transducción de señales, el crecimiento celular y el metabolismo. Al inhibir la DPRP, los investigadores pueden estudiar cómo modula estos procesos dependientes de la fosforilación, lo que permite comprender mejor cómo las fosfatasas contribuyen a la homeostasis celular y al equilibrio de la actividad cinasa-fosfatasa.El mecanismo de acción de los inhibidores de la DPRP consiste generalmente en bloquear el sitio catalítico de la enzima, impidiendo la hidrólisis de los grupos fosfato de sus proteínas sustrato. Estos inhibidores pueden unirse al sitio activo de la DPRP, compitiendo con el sustrato fosforilado, o pueden interactuar con sitios alostéricos, causando cambios conformacionales que inactivan la enzima. Estructuralmente, los inhibidores de la DPRP suelen estar diseñados para imitar el estado fosforilado de la proteína diana, lo que les permite unirse con gran especificidad a la fosfatasa. Mediante el uso de inhibidores de la DPRP, los investigadores pueden explorar cómo la regulación de los estados de fosforilación afecta a las vías de señalización intracelular y a las interacciones entre proteínas. Estos inhibidores son herramientas esenciales para diseccionar la regulación dinámica de procesos celulares como la división celular, las respuestas al estrés y las vías metabólicas, proporcionando una comprensión más profunda del papel que las fosfatasas como la DPRP desempeñan en la coordinación de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Un análogo del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando el metabolismo del folato. Esto altera la síntesis de nucleótidos, influyendo indirectamente en la Prl8a2 al afectar a procesos celulares dependientes de la disponibilidad de nucleótidos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El inhibidor de la PI3-cinasa altera la vía de señalización PI3K/Akt. Esto inhibe indirectamente la Prl8a2 al interferir con los eventos de señalización corriente abajo cruciales para su activación y posterior actividad hormonal. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que afecta a la vía de señalización mTOR. Su acción inhibe indirectamente la Prl8a2 al interferir con los procesos celulares regulados por mTOR que contribuyen a la actividad hormonal y la unión al receptor de la Prl8a2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK. Esto inhibe indirectamente la Prl8a2 modulando los acontecimientos posteriores dentro de la vía que influyen en la actividad hormonal y la unión al receptor de la Prl8a2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK dirigido a la vía de señalización de JNK. Inhibe indirectamente la Prl8a2 al interrumpir la vía de la JNK, influyendo en los procesos celulares relacionados con la actividad hormonal y la unión del receptor de prolactina asociado a la Prl8a2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa que afecta a la vía PI3K/Akt. Inhibe indirectamente la Prl8a2 al interferir en la cascada de señalización que contribuye a su actividad hormonal y a la unión al receptor de prolactina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que altera la degradación de proteínas. Inhibe indirectamente la Prl8a2 al impactar en la degradación de proteínas implicadas en la regulación de la actividad hormonal y la unión del receptor de prolactina asociado a la Prl8a2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que influye en la señalización Raf/MEK/ERK. Inhibe indirectamente la Prl8a2 al interrumpir la vía Raf/MEK/ERK, que desempeña un papel en la actividad hormonal y la unión a receptores asociada a la Prl8a2. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Inhibidor de la aurora quinasa que afecta a la progresión del ciclo celular. Inhibe indirectamente la Prl8a2 modulando los acontecimientos del ciclo celular que contribuyen a la actividad hormonal y a la unión del receptor de prolactina asociada a la Prl8a2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK dirigido a la vía MAPK. Inhibe indirectamente la Prl8a2 al alterar la vía MAPK, implicada en la regulación de la actividad hormonal y la unión del receptor de prolactina asociada a la Prl8a2. | ||||||